Atorva Viatris 10 mg Compresse rivestite con film

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-05-2023

Aktif bileşen:

atorvastatinum

Mevcut itibaren:

Viatris Pharma GmbH

ATC kodu:

C10AA05

INN (International Adı):

atorvastatinum

Farmasötik formu:

Compresse rivestite con film

Kompozisyon:

atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.85 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 27.25 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.123 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.04 µg, pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Riduzione della Serumcholesterinkonzentration

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-08

Bilgilendirme broşürü

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Atorva Viatris
Che cos'è Atorva Viatris e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Atorva Viatris?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Atorva Viatris?
Si può usare Atorva Viatris durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Atorva Viatris?
Quali effetti collaterali può avere Atorva Viatris?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Atorva Viatris?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Atorva Viatris? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Questo medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Atorva Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Che cos'è Atorva Viatris e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Atorva Viatris è un medicamento per il trattamento di disturbi del
metabolismo dei grassi nel caso in cui altre
misure terapeutiche (ad es. cambiamento del regime alimentare,
esercizio fisico, riduzione del peso corporeo)
abbiano effetto insufficiente in pazienti con
·valori elevati di colesterolo nel sangue non riconducibili ad
un'altra malattia;
·valori elevati di colesterolo e trigliceridi nel sangue;
·valori elevati di colesterolo nel sangue, dovuti a fattori
ereditari.
Atorva Viatris può
                                
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Atorva Viatris
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Atorva Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composizione
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FR
Principi attivi
Atorvastatinum ut atorvastatinum calcium trihydricum.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 10 mg:
Nucleo delle compresse: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (27.25 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 1.123 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E463), magnesii stearas.
Film di rivestimento: hydroxypropylmethylcellulosum (E464), macrogolum
8000, titanii dioxidum (E171),
talcum, simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E
210), acidum sorbicum (E 200) et
alia).
Contenuto di sodio: 1.123 mg per compressa rivestita con film.
Questo medicamento contiene 0.00004 mg di acido benzoico per compressa
rivestita con film.
Compresse rivestite con film da 20 mg:
Nucleo delle compresse: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (54.50 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 2.246 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Film di rivestimento: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464),
macrogolum 8000, titanii dioxidum (E 171),
talcum, simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E
210), acidum sorbi
                                
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