Ülke: Belçika
Dil: Almanca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Atomoxetine Hydrochloride
Sandoz
N06BA09
Atomoxetine Hydrochloride
80 mg
Hartkapsel
Atomoxetine Hydrochloride 91.422 mg
zum Einnehmen
Atomoxetine
CTI-code: 532435-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532426-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532426-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532426-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532435-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532435-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532435-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532426-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532435-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532426-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ATOMOXETIN SANDOZ 10 MG, HARTKAPSELN ATOMOXETIN SANDOZ 18 MG, HARTKAPSELN ATOMOXETIN SANDOZ 25 M, HARTKAPSELN ATOMOXETIN SANDOZ 40 MG, HARTKAPSELN ATOMOXETIN SANDOZ 60 MG, HARTKAPSELN ATOMOXETIN SANDOZ 80 MG, HARTKAPSELN ATOMOXETIN SANDOZ 100 MG, HARTKAPSELN Atomoxetin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Atomoxetin Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Atomoxetin Sandoz beachten? 3. Wie ist Atomoxetin Sandoz anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Atomoxetin Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ATOMOXETIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Atomoxetin Sandoz enthält Atomoxetin und dient zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Es wird angewendet - bei Kindern ab 6 Jahren - bei Jugendlichen und - bei Erwachsenen Es wird als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms dieser Krankheit verwendet, das aber ebenso nicht-medikamentöse Maßnahmen wie Beratungs- und Verhaltenstherapie erfordert. Bei Kindern unter 6 Jahren ist eine ADHS-Behandlung mit Atomoxetin Sandoz nicht vorgesehen, da die Wirkung und die Sicherheit des Arzneimittels bei dieser Patientengruppe nicht bekannt sind. Bei Erwachsenen i Belgenin tamamını okuyun