Atenolol Viatris 25 mg

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
01-08-2023

Aktif bileşen:

Atenolol

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

C07AB03

INN (International Adı):

Atenolol

Doz:

25 mg

Farmasötik formu:

Tablett, filmdrasjert

Paketteki üniteler:

Blisterpakning 98 stk

Reçete türü:

C

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ATENOLOL VIATRIS 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ATENOLOL VIATRIS 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ATENOLOL VIATRIS 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ATENOLOL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Atenolol Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atenolol Viatris
3.
Hvordan du bruker Atenolol Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atenolol Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Atenolol Viatris er og hva det brukes mot
Atenolol Viatris er en selektiv betablokker som virker spesielt på
hjertet og blodomløpet, mens andre
organer påvirkes lite. Det reduserer hjertets arbeid og derved
oksygenbehovet. Mindre hjertearbeid gir
færre anfall av hjertekrampe som skyldes overanstrengelse av
hjertemuskelen. Senker høyt blodtrykk.
Atenolol Viatris brukes til behandling av høyt blodtrykk, for å
forebygge brystsmerter (angina pectoris),
for å bidra til at hjertet slår regelmessig og å beskytte hjertet
etter et hjerteinfarkt.
Atenolol Viatris brukes også til forebyggende behandling ved migrene
og ved økt skjoldkjertelfunksjon
(hypertyreose).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Atenolol Viatris
Bruk ikke Atenolol Viatris
•
dersom du er allergisk overfor atenolol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du lide
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atenolol Viatris 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Atenolol Viatris 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Atenolol Viatris 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
Atenolol 25 mg og 50 mg og 100 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Utseende:
25 mg:
Hvite
runde, bikonvekse.
Diam. ca. 7 mm. Filmdrasjert. Merket «AT 25» og «G».
50 mg:
Hvite
runde, bikonvekse.
Diam. ca. 8 mm. Filmdrasjert. Merket «AT 50» og «G».
100 mg:
Hvite
runde, bikonvekse med kant.
Diam. ca. 10 mm. Filmdrasjert. Merket «AT 100» og «G».
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon. Angina pectoris. Sekundærprofylakse etter gjennomgått
hjerteinfarkt. Arytmier, spesielt
supraventrikulær takykardi, for reduksjon av ventrikkelfrekvens ved
atrieflimmer og ventrikulære
ekstrasystoler. Symptomatisk behandling av tyreotoksikose.
Migreneprofylakse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell og lavest mulig effektiv dose.
_Hypertensjon_
: 50-100 mg daglig som én enkeltdose, vanligvis om morgenen. Før
dosejustering bør
behandlingen pågå i 1-2 uker for å sikre at det nye
blodtrykksnivået har stabilisert seg. Kan kombineres
med andre blodtrykksenkende midler.
_Angina pectoris_
: Initielt 50 mg x 2. Når anfall/smerter kontrolleres
tilfredsstillende, kan man forsøksvis
gi hele dosen 1 gang pr. døgn.
_Sekundærprofylakse etter gjennomgått hjerteinfarkt_
: 100 mg daglig.
_Arytmier_
: Etter at rytmeforstyrrelsen er brakt under kontroll med intravenøs
terapi, kan kontrollen
opprettholdes med 50 mg peroralt 1 gang daglig til 100 mg daglig gitt
som én enkelt eller fordelt på 2
doser.
_Symptomatisk ved tyreotoksikose_
: 200 mg/døgn fordelt på 4 eller forsøksvis færre enkeltdoser.
_Migreneprofylakse_
: 50-100 mg 1 gang daglig.
_Ved sterkt nedsatt nyrefunksjon_
: Ved kreatininclearance 15-35 ml/minutt/1,73 m
2
kroppsoverflate bør
dosen reduseres til 50 mg daglig, ev. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin