Atenolol Orifarm 100 mg Tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

atenolol

Mevcut itibaren:

Orifarm Generics A/S

ATC kodu:

C07AB03

INN (International Adı):

atenolol

Doz:

100 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Kompozisyon:

atenolol 100 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Atenolol

Ürün özeti:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 30 x 1 tabletter (endos); Blister, 100 x 1 tabletter (endos); Burk, 100 tabletter; Blister, 98 x 1 tabletter (endos); Blister, 28 tabletter (kalenderförpackning); Blister, 98 tabletter (kalenderförpackning)

Yetkilendirme durumu:

Godkänd

Yetkilendirme tarihi:

1989-02-03

Bilgilendirme broşürü

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ATENOLOL ORIFARM 25 MG TABLETTER
ATENOLOL ORIFARM 50 MG TABLETTER
ATENOLOL ORIFARM 100 MG TABLETTER
atenolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atenolol Orifarm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atenolol Orifarm
3.
Hur du tar Atenolol Orifarm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atenolol Orifarm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATENOLOL ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Atenolol Orifarm är en så kallad selektiv beta-blockerare. Atenolol
Orifarm verkar genom att
minska effekten av hjärtpåverkande substanser (s.k. stresshormoner)
som bildas i samband med
psykisk spänning och fysisk ansträngning. Atenolol Orifarm har
effekt särskilt på hjärtat och
cirkulationen, medan andra organ påverkas mycket lite. Hjärtat
påverkas på så sätt att det slår
långsammare och pumpar ut mindre mängd blod per minut. Detta medför
att blodtrycket sänks
och att antalet anginaanfall (kärlkramp i hjärtat) minskar.
Atenolol Orifarm används för behandling av högt blodtryck,
kärlkramp i hjärtat (angina
pectoris) och oregelbunden hjärtverksamhet.
Atenolol som finns i Atenolol Orifarm kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare f

Ürün özellikleri

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Atenolol Orifarm 25 mg tabletter
Atenolol Orifarm 50 mg tabletter
Atenolol Orifarm 100 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 25 mg, 50 mg respektive 100 mg atenolol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tabletter 25 mg, 50 mg respektive 100 mg är vita, runda, plana med
skåra, diameter 8 mm,
10 mm respektive 12 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni. Angina pectoris. Supraventrikulära takyarytmier.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen anpassas individuellt och doseringen justeras så att bradykardi
undvikes.
_Hypertoni:_
normaldos är 50 mg per dag. Dosen kan ökas och/eller kombination ske
med andra
blodtryckssänkande medel.
_Angina pectoris:_
normaldos 50-100 mg per dag.
_Supraventrikulära takyarytmier:_
normaldos 50-100 mg per dag.
_Behandlingskontroll_
Vid nedsatt njurfunktion bör dosen reduceras eller
doseringsintervallet förlängas.
Kreatininclearance <35 ml/minut: normaldos 50 mg per dag eller 100 mg
varannan dag.
Kreatininclearance <15 ml/minut: normaldos 25 mg per dag.
Patienter på hemodialys: 50 mg efter varje dialys. Detta bör ske
under observation på sjukhus
då uttalade blodtrycksfall kan förekomma.
Eventuellt utsättande bör om möjligt ske successivt under 7-10
dagar eftersom anginösa
besvär annars kan förvärras med risk för hjärtinfarkt. Om
Atenolol Orifarm ska utsättas inför
ett kirurgiskt ingrepp, bör detta vara genomfört minst 48 timmar
före ingreppet utom i
särskilda fall, t.ex. tyreotoxikos och feokromocytom.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt
6.1. Icke kompenserad hjärtinsufficiens. Kardiogen chock. AV-block av
grad II och III samt
sick-sinus syndrom. Kliniskt betydelsefull bradykardi, hypotoni samt
metabolisk acidos.
Obehandlat feokromocytom. Svår perifer arteriell
cirkulationsrubbning.
4.4
VARNINGAR OC