Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripiprazole

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aripiprazole Mylan Pharma is and what it is used for
2. What you need to know before you take Aripiprazole Mylan Pharma
3. How to take Aripiprazole Mylan Pharma
4. Possible side effects
5. How to store Aripiprazole Mylan Pharma
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTAINS THE ACTIVE SUBSTANCE ARIPIPRAZOLE
AND BELONGS TO A GROUP
OF MEDICINES CALLED ANTIPSYCHOTICS.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Mylan Pharma is used to treat adults and adolescents aged
13 years and older who suffer
from a condition with symptoms such as feeling "high", having
excessive amounts of energy, needing
much less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In
adults it also prevents this condition from returning in patients who
have responded to the treatment
with 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
28 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
_ _
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
56 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
_ _
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
84 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
_ _
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
168 mg of maltose per tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Light blue to blue, mottled round and biconvex tablets of 6.1 mm in
diameter, engraved with “5” on
one side
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Pink, round and biconvex tablets of 8.1 mm in diameter, engraved with
“10” on one side
_ _
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Yellow, round and biconvex tablets of 10.1 mm in diameter, engraved
with “15” on one side
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
Pink, oval and biconvex tablets of 17.1 mm in length, 8.1 mm in width,
engraved with “30” on one
side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of
schizophrenia in adults and in adolescents
aged 15 years and older.
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate
to severe manic episodes in
Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in
adults who experienced
predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to
aripiprazole treatment (see
section 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları