Aricept 10 mg compr. pellic.

Ülke: Belçika

Dil: Fransızca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de Donépézil 10 mg - Eq. Donépézil 9,12 mg

Mevcut itibaren:

Pfizer SA-NV

ATC kodu:

N06DA02

Farmasötik formu:

Comprimé pelliculé

Uygulama yolu:

Voie orale

Terapötik alanı:

Donepezil

Ürün özeti:

CTI Extended: 295644-01; 295644-02; 295644-03

Yetkilendirme durumu:

Commercialisé: Non

Yetkilendirme tarihi:

1997-10-16

Bilgilendirme broşürü

notice : information de l’utilisateur
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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ARICEPT 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ARICEPT 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de donépézil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Aricept et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aricept
3.
Comment prendre Aricept
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aricept
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ARICEPT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Aricept contient comme substance active du chlorhydrate de
donépézil. Aricept (chlorhydrate de donépézil)
appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de
l'acétylcholinestérase. Le donépézil augmente
les concentrations dans le cerveau d’une substance
(l’acétylcholine) impliquée dans le fonctionnement de la
mémoire en ralentissant la décomposition de l’acétylcholine.
Il est utilisé pour traiter les symptômes de démence chez les
personnes diagnostiquées comme souffrant de la
maladie d'Alzheimer légère et modérément sévère. Les symptômes
incluent des pertes de mémoire
croissantes, de la confusion et des changements comportementaux. En
conséquence, les personnes atteintes
de la maladie d'Alzheimer éprouvent de plus en plus d

Ürün özellikleri

Résumé des caractéristiques du produit
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARICEPT 5 mg comprimés pelliculés
ARICEPT 10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de
donépézil, équivalent à 4,56 mg de
donépézil base.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé de 5 mg contient 87,17 mg
de lactose.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de
donépézil, équivalent à 9,12 mg de
donépézil base.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé de 10 mg contient 174, 33
mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
ARICEPT 5 mg comprimés pelliculés sont des comprimés blancs, ronds,
biconvexes avec la mention
‘ARICEPT’ gravée sur une face et ‘5’ sur l’autre.
ARICEPT 10 mg comprimés pelliculés sont des comprimés jaunes,
ronds, biconvexes avec la mention
‘ARICEPT’ gravée sur une face et ‘10’ sur l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ARICEPT comprimés pelliculés sont indiqués dans le traitement
symptomatique des formes légères à
modérément sévères de la démence de type Alzheimer.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes/Personnes âgées_
Le traitement débute avec une posologie de 5 mg/jour (en dose
quotidienne unique). La posologie de
5 mg/jour doit être maintenue pendant au moins un mois, de manière
à permettre une évaluation des
premières réponses cliniques au traitement et à atteindre des
concentrations de chlorhydrate de donépézil
à l’état d’équilibre. Après l’évaluation clinique du
traitement au bout d’un mois à la posologie de
5 mg/jour, la dose d’ARICEPT peut être augmentée à 10 mg/jour (en
dose quotidienne unique). La
posologie quotidienne maximale recommandée est de 10 mg. Des doses
supérieures à 10 mg/jour n’ont
pas fait l’objet d’études cliniques.
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