AREMİSİN % 50 çözelti tozu

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

neomisin sülfat

Mevcut itibaren:

ARE VETERİNER İLAÇ VE YEM KATKI MAD. SAN. TİÇ. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

QA07AA01

Farmasötik formu:

çözelti tozu

Kompozisyon:

1 gr ürün içinde ;500 mg (baza eşdeğer) neomisin sülfat

Uygulama yolu:

oral

Tarafından üretildi:

arion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Terapötik grubu:

Hindi, Tavuk

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Ürün özeti:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 1 kg.lık beyaz renkli, tapalı, kilitli kapaklı HDPE plastik kavanozlarda takdim edilir.;

Yetkilendirme tarihi:

2015-10-02

Ürün özellikleri

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
AREMİSİN %50 Oral Çözelti Tozu
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her gram:
Aktif madde:
Neomisin…………………………………...500 mg
(Sülfat olarak)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral Çözelti Tozu
Krem, açık sarı renkli toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Kuzu, buzağı, oğlak, tavuk, hindi
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Neomisine duyarlı bakteriler trafından meydana getirilen sindirim
sistemi enfeksiyonlarının
tedavisi
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Aminoglikozidlere
veya
ürünün
bileşiminde
bulunan
maddelere
duyarlı
olduğu
bilinen
hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Rumen
florasına
etkisi
nedeniyle
geviş
getiren
hayvanlarda
kullanılmamalıdır.
Aminoglikozidlere dirençli vakalarda kullanılmamalıdır.
Diğer aminoglikozidlerle veya bakteriyostatik ürünlerle kombine
etmeyiniz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
İlaçlı suyun alımı bakım besleme koşulları, ırk, yaş, çevre
şartları ve enfeksiyon durumuna göre
değişebilir. İlaçlı su alamayan hayvanlarda parenteral tedavi
düşünülmelidir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Yeni doğan hayvanlarda sindirim sisteminin yüksek derecede geçirgen
olması nedeniyle
neomisin
emilimi
artabilir.
Bu
nedenle
bu
hayvanlarda
kullanımı
özel
önem
gerektirir.
Neomisinin sindirim sisteminden yüksek oranda emilimi ototoksisite ve
nefrotoksisiteye neden
olur.
Bu ürünün yeni doğanlarda veteriner hekim tarafından yapılacak
fayda/risk değerlendirmesi
sonucuna göre kullanılmalıdır.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal
politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış
duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel
epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır