ARBESDA RESPICLICK Poudre (à dose mesurée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol); Propionate de fluticasone

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

SALMETEROL AND FLUTICASONE

Doz:

14MCG; 55MCG

Farmasötik formu:

Poudre (à dose mesurée)

Kompozisyon:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 14MCG; Propionate de fluticasone 55MCG

Uygulama yolu:

Inhalation

Paketteki üniteler:

60 ACTUATIONS

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0238341007; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2018-04-06

Ürün özellikleri

_Monographie d’ARBESDA RESPICLICK _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ARBESDA RESPICLICK
MC
Propionate de fluticasone et salmétérol en poudre pour inhalation,
norme du fabricant
55 mcg, 113 mcg ou 232 mcg de propionate de fluticasone/14 mcg de
salmétérol (sous forme de
sel de xinafoate) par inhalation
Bronchodilatateur et corticostéroïde en inhalation
Distribué par :
Date de rédaction :
Teva Canada Limitée
21 décembre 2018
Toronto (Ontario) M1B 2K9
Fabriqué pour :
Teva Canada Innovation
Montréal (Québec) H2Z 1S8
Numéro de contrôle de la présentation : 220413
ARBESDA RESPICLICK est une marque de commerce d’Ivax International
B.V., membre du groupe Teva, utilisée
sous licence.
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_Monographie d’ARBESDA RESPICLICK _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................29