APO-VERAP SR Comprimé (à libération prolongée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de vérapamil

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

C08DA01

INN (International Adı):

VERAPAMIL

Doz:

120MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozisyon:

Chlorhydrate de vérapamil 120MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2003-02-20

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-VERAP SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée
120 mg, 180 mg et 240 mg
Norme Apotex
Antihypertenseur
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
DATE DE RÉVISION :
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9 3 SEPTEMBRE 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242524
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
24
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
33
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................................
33
PH