Ülke: Kanada
Dil: Fransızca
Kaynak: Health Canada
Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
APOTEX INC
R03AC02
SALBUTAMOL
2MG
Solution
Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2MG
Inhalation
2.5ML
Prescription
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887001; AHFS:
APPROUVÉ
1997-07-08
_Page 1 de 35_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT SOLUTIONS PR APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR (SOLUTIONS DE SULFATE DE SALBUTAMOL BP) SOLUTION PR APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR DE 50 MG/10 ML (SALBUTAMOL À 5 MG/ML) PR APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 1,25 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 0,5 MG/ML) PR APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 2,5 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 1 MG/ML) PR APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 5,0 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 2 MG/ML) BRONCHODILATATEUR, STIMULANT DES RÉCEPTEURS Β 2 -ADRÉNERGIQUES APOTEX INC. 150 SIGNET DRIVE TORONTO (ONTARIO) DATE DE RÉVISION : M9L 1T9 16 mars 2020 N O DE CONTRÔLE : 236795 1 _Page 2 de 35_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............................................ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...................................................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE .................................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................................................ 4 EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................................................ 8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................................................................................................. 9 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................................................. 11 SURDOSAGE ......................................................................................................................................................... 14 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .................................................................................... 14 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ..................................................................................................... Belgenin tamamını okuyun