APO-OXCARBAZEPINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-05-2023

Aktif bileşen:

Oxcarbazépine

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

N03AF02

INN (International Adı):

OXCARBAZEPINE

Doz:

150MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Oxcarbazépine 150MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140461001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-01

Ürün özellikleri

                                _APO-OXCARBAZEPINE (Comprimés d’oxcarbazépine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-OXCARBAZEPINE
Comprimés d’oxcarbazépine
Comprimés dosés à 150 mg, à 300 mg et à 600 mg, voie orale
Norme d’Apotex
Antiépileptique
Code ATC : N03AF02
APOTEX INC
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
31
juillet 2006
Date de révision :
1 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270099
1
_APO-OXCARBAZEPINE (Comprimés d’oxcarbazépine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de l’approbation.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................. 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et modification
posologique....................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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