APLUSC 400/240 MG EFERVESAN TABLET, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

asetilsalisilik asit + askorbik asit

Mevcut itibaren:

CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N02BA51 

INN (International Adı):

acetylsalicylic acid + ascorbic acid

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
APLUSC 400 MG / 240 MG EFERVESAN TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_• _
_ETKIN MADDELER:_
Her bir efervesan tablette 400 mg asetilsalisilik asit, 240 mg C
vitamini.
_• _
_YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum hidrojen karbonat, sitrik asit anhidrus, povidon, mannitol
(E421).
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. APLUSC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. APLUSC’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. APLUSC NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. APLUSC’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. APLUSC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
APLUSC, asetilsalisilik asit ve C vitamini etkin maddelerini içeren,
ağrı kesici, ateş düşürücü
ve inflamasyon (yangı) giderici etkilere sahip bir ilaçtır.
Her bir APLUSC efervesan tablet 400 mg asetilsalisilik asit, 240 mg C
vitamini içerir.
APLUSC, 10, 20 ve 30 efervesan tablet, plastik tüp ve silikajelli
plastik kapak ambalaj
içerisinde kullanma talimatı ile beraber kutuda piyasaya sunulur.
16 yaş ve üstü ergenlerde ve erişkinlerde, soğuk algınlığı ve
nezle ile ilişkili ağrı ve ateş
durumunda kullanılır.
2
2. APLUSC’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
APLUSC’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara
veya ilacın
herhangi
bir bileşenine
karşı aş�

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
APLUSC 400 mg / 240 mg efervesan tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
400 mg asetilsalisilik asit ve 240 mg askorbik asit (C vitamini)
YARDIMCI MADDELER:
1416 mg sodyum hidrojen karbonat
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Beyaz renkli, düz yüzeyli, yuvarlak efervesan tabletler
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
16 yaş ve üstü adolesanlar ile erişkinlerde, soğuk algınlığı
ve nezle ile ilişkili ağrı ve ateş
durumunda endikedir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
16 YAŞ VE ÜSTÜ ADOLESAN VE ERIŞKINLERDE:
İhtiyaç oldukça minimum 4 saat ara ile tekrarlanan, tek doz 1-2
efervesan tablet (400 ila 800 mg
asetilsalisilik asit ve 240-480 mg askorbik aside eşdeğer) şeklinde
kullanılmalıdır.
Günlük maksimum doz olan 3-6 efervesan tablet, bölünmüş doz
olarak günde 3 defaya kadar
alınabilir (1200-2400 mg asetilsalisilik asit ve 720-1440 mg askorbik
aside eşdeğer).
Toplam günlük doz aşılmamalıdır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktora veya diş hekimine danışılmadan 4 günden daha uzun süre
kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral
kullanım
içindir.
Efervesan
tablet
bir
bardak
suda
eritilir
ve
içilir.
Aç
karnına
kullanılmamalıdır.
2
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda APLUSC
kontrendikedir.
Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli
kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Asetilsalisilik asit ve askorbik asit kombinasyonu 16 yaş üstü
adolesanlar ve yetişkinlerde
kullanılır, çocuklarda kullanılması önerilmez. İlacın
yanlışlıkla alınması halinde “Özel kullanım
uyarıları ve önlemleri” bölümüne bakınız.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyon için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin
bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz
önerisi verilmemiştir.
4.3. KONTRENDIKASYONL