Apis ex animale Gl D5 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D8, D10, D12, D15, D20, D30)

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Apis mellifica (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Adı):

Apis mellifica (Pot. Details)

Farmasötik formu:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozisyon:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1 Milliliter

Uygulama yolu:

Injektion subkutan

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2003-12-22

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION
Apis ex animale Gl D5 – D30
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Apis mellifica ex animale toto Gl
Anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung des Wärmeorganismus und Strukturierung des
Stoffwechselgeschehens bei
umschriebenen Entzündungen sowie Störungen der peripheren
Stoffwechselorganisation,
z.B. Angina lacunaris, Begleitbehandlung bei Lymphgefäßentzündung
(Lymphangitis),
Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis); Erkrankungen des
rheumatischen
Formenkreises einschließlich akuter entzündlicher Schübe;
urtikarielle Exantheme.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei
Bienengift-Überempfindlichkeit.
Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses
Arzneimittels zu
allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot
(Bronchospastik) und
im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit
Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können.
Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische
Allgemeinreaktionen nach
Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können
jedoch nicht
ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher
Reaktionen dürfte für den Fall
erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt
wird. Die unter „Dosierung
und Art der Anwendung“ gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik
sind daher sorgfältig
zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken,
Atemnot, Schwindel
oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu
unterbrechen und
sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung
des Patienten, wobei
ggf. die Beine angehoben werden sollten.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierte