Ülke: Venezuela
Dil: İspanyolca
Kaynak: Instituto Nacional de Higiene
ACETAMINOFEN
LABORATORIOS L.O. OFTALMI, C.A.
ACETAMINOFEN
150 mg / mL
SUSPENSION ORAL GOTAS
ORAL
SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS L.O. OFTALMI, C.A. Y LABORATORIOS INNOVA, C.A.
VIGENTE
2025-11-09
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041. Teléfono: (+58) 212-2191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) 1 g 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos. Anilidas: Paracetamol (Acetaminofén). CÓDIGO ATC: N02BE01. 3.1. FARMACODINAMIA El acetaminofén o paracetamol es un agente derivado de p-aminofenol con actividad analgésica y antipirética. Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el sistema nervioso central (SNC), específicamente la COX-3. Sin embargo, el paracetamol no inhibe de forma significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos. El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas descendentes que bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula espinal procedentes de tejidos periféricos. En este sentido, algunos datos experimentales indican que la administración de antagonistas de diferentes subtipos de receptores serotoninérgicos administrados por vía intraespinal puede ser capaces de anular el efecto antinociceptivo del paracetamol. Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando a nivel central sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura, para producir una vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y de flujo de sangre en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central probablemente está relacionada con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN / DISTRIBUCIÓN Por vía oral su biodisponibilidad es del 75 - 85 %. Es absorbido amplia y rápidamente, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5 - 2 horas Belgenin tamamını okuyun