Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
benzidamin hidroklorür, klorheksidin glukonat
HUMANİS SAĞLIK A.Ş.
A01AD11
benzydamine hydrochloride, chlorhexidine gluconate
Normal
çeşitli
Aktif
1970-01-01
1 / 7 KULLANMA TALİMATI ANDOREX %0.15+%0.12 SPREY, ÇÖZELTI AĞIZ VE BOĞAZ IÇ YÜZEYINE (HARICEN) UYGULANIR. • _ETKIN MADDE: _ Bir püskürtmede (0.2 ml) 0.30 mg benzidamin hidroklorür ve 0.24 mg klorheksidin glukonat içerir. _ _ _ _ • _YARDIMCI _ _MADDELER:_ Nane esansı, sorbitol (E420), Patent Mavisi V, gliserol, polisorbat 20, tartrazin (E102), etanol, saf su _ _ _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _ANDOREX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _ANDOREX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _ANDOREX NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _ANDOREX’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ANDOREX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • ANDOREX Sprey, berrak yeşil renkli, nane kokulu bir çözelti şeklinde spreydir. Oral aplikatörlü (ağız içine uygulama için özel başlıklı) 30 ml'lik beyaz plastik şişede kullanıma sunulmuştur. • ANDOREX, antimikrobiyal (mikropları öldüren veya çoğalmasını durduran) etkide bir madde olan klorheksidin glukonat ile non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar olarak isimlendirilen gruba ait, ağrı ve inflamasyonun (iltihap) tedavisinde kullanılan, ayrıca yüzeysel olarak uygulandığında lokal anestezik (uygulandığı bölgede hissizleşmeyi sağlayan) etki gösteren benzidamin HCl içermektedir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ 2 / 7 • A Belgenin tamamını okuyun
1 / 8 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1 . BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ANDOREX %0.15+%0.12 sprey, çözelti 2 . KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 30 mL’lik çözelti ETKIN MADDE : Bir püskürtmede (0.2 mL)'de; Klorheksidin glukonat .................. 0.24 mg (% 0.12) Benzidamin HCl ............................ 0.30 mg (% 0.15) YARDIMCI MADDELER : Bir püskürtmede (0.2 mL)'de; Gliserol…………………………..0,010 g Sorbitol……..….………………...0,032 g Etanol……..….……………….....3,00 mL Tartrazin..….……………….........2 g Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 3 . FARMASÖTİK FORM Sprey Berrak yeşil renkli, nane kokulu çözelti. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR • Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden gingivit, stomatit, farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda, • Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında semptom giderici olarak, • Peridontal girişimlerden önce ve sonra, • Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı mukozitlerde, • Dental plakların önlenmesinde 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: ANDOREX’in direkt olarak boğaza / inflamasyonlu alana uygulamasında genel doz 5- 10 spreydir. Gerekirse her 1,5 -3 saatte bir tekrarlanır. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır. 2 / 8 UYGULAMA ŞEKLI: ANDOREX seyreltilmeden kullanılır. ANDOREX yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır. İlk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutularak, düzenli bir püskürtme elde edilinceye kadar, pompalama düğmesine birkaç kez basılmalıdır. Ağız iyice açılarak, sprey burnu ağzın içine sokularak, ağız boşluğuna sıkılmalıdır. Bu işlem en az 4 defa değişik bölgelerde tekrarlanmalıdır. Uygulandıktan sonra şişe kutusuna yerleştirilip, dik duracak şekilde saklanmalıdır. ANDOREX’in içeriğinde bulunan Belgenin tamamını okuyun