ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
30-05-2023

Aktif bileşen:

anastrozole 1

Mevcut itibaren:

VIATRIS SANTE

ATC kodu:

L02BG03

INN (International Adı):

anastrozole 1

Doz:

1,0 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > anastrozole 1,0 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

Antagonistes hormonaux et inhibiteurs de l’aromatase associés

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes hormonaux et inhibiteurs de l’aromatase associés - code ATC : L02BG03ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée anastrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’aromatase ». ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée.ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé agit en diminuant la quantité d’une hormone appelée estrogène que votre corps fabrique. Il effectue cela en bloquant une substance naturelle (une enzyme) de votre corps appelée « aromatase ».

Ürün özeti:

ANASTROZOLE 1 mg - ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2008-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023
Dénomination du médicament
ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé
Anastrozole
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
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Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre
ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes hormonaux et inhibiteurs
de l’aromatase associés - code ATC :
L02BG03
ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé contient une substance
appelée anastrozole. Il
appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de
l’aromatase ». ANASTROZOLE VIATRIS 1
mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du
sein chez la femme ménopausée.
ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé agit en diminuant la
quantité d’une hormone appelée
estrogène que votre corps fabrique. Il effectue cela en bloqu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Anastrozole.............................................................................................................................
1 mg
Pour un comprimé pelliculé.
_Excipient à effet notoire_ : chaque comprimé contient 93 mg de
lactose monohydraté (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, portant l'inscription «
ANA » et « 1 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
L’anastrozole est indiqué dans le :
* traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux
positifs chez la femme ménopausée ;
* traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs
hormonaux positifs à un stade précoce chez la
femme ménopausée
* traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs
hormonaux positifs à un stade précoce chez la
femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le
tamoxifène pendant 2 à 3 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée d’anastrozole chez les adultes, y compris
le sujet âgé, est d’un comprimé à 1 mg
une fois par jour.
Dans le cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs au
stade précoce chez les femmes
ménopausées, la durée recommandée du traitement hormonal adjuvant
est de 5 ans.
Populations particulières
Population pédiatrique
L’anastrozole n’est pas recommandé pour une utilisation chez les
enfants et les adolescents en raison de
données de sécurité et d’efficacité insuffisantes (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Insuffisance rénale
Aucune modification posologique n’est recommandée chez les
patientes présentant une insuffisance rénale
légère ou modérée. Chez les patientes présentant une insuffisance
rénale sévère, l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları