Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
ampisilin sodyum, sulbaktam sodyum
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
J01CR01
ampicillin sodium sulbactam sodium
Normal
Amoksisilin ve enzim inhibitörü
Pasif
1970-01-01
KULLANMA TALiMATI AMPiSiDo 500 mg IM/IV Enjektabl Toz igeren Flakon Damar iqine / Kas iqine uygulanrr. Steril-Apirojen t Etkin madde: Her flakon 500 mg ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve 250 mg sulbaktam (sulbaktam sodyum olarak) igerir. Eritici olarak 1.8 ml enjeksiyonluk su igerir. c Yordtmct moddeler: Mevcut depil. Bu ilacr kullanmaya baglamadan iince bu KULLANMA TALiMATINI dikkattice okuyunuz, giinkii sizin igin iinemli bilgiler igermektedir. o Bu kullanmo talimatmr saklaytntz. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyag duyabilirsiniz. c EEer ilave sorulanntz olursa liitfen doklorunuza veyo eczactruza daruStruz. c Bu ilaQ kisisel olarok sizin iqin reEete edilmiStir. baskalanna vermeyiniz. o Bu ilocm kullantmt srosmda doldora veya hastaneye gilriEinizde doktorunuza bu ilact ku I I andt[m ta s 6y I e y i ni z. o Bu talimatto yaalanlara oynen uyunuz. ilaq hakhnda size i)nerilen dozun d\tnda yfiksek veya dfrS k doz kullanmoytntz. 1. .lMPiSio nedir ve ne igin kullan r? 2. AMPiSiD'i kullanmadan 6nce dikkat edilmesi gerekenler 3.,aAPiSiO nas kullan r? 1. Olat yan etkiler nelerdir? 5. AMPiSID'in soklanmost Baghklan yer almaktadlr. 1. AMPiSiD nedir ve ne igin kullanrlrr? AMPISID penisilin antibiyotikleri adr verilen ilag grubuna aittir. Ampisilin ve sulbaktam isimli iki aktif maddenin bilegimidir. Sulbaktam penisiline direngli bakterilere karqr etkinlikte ampisiline yardrm eder. AMPiSID enjeksiyon igin beyaz ile krnk-beyaz arasr renkte toz igeren 1 flakonda sunulmaktadrr. AMPiSID duyarh mikroorganizmalann neden oldulu siniizit (yiiz kemiklerinin iEindeki hava boqluklannrn iltihabr). otitis media (orta kulak iltihabr), epiglottit (nefes borusu kapakgrgr iltihabr). pndmoni (akcifier iltihabr) dahil iist ve alt solunum yolu enfeksiyonlan; idrar yolu enfeksiyonlan ve piyelonefiit (idrar yollan ve bdbrekte geliqen iltihap); peritonit (kann zan iltihabr). kolesistit (safra kesesi iltihabr). endometrit (rahim i9 tabakasrmn iltihabr) ve pelvik seliilit dahil intraabdominal (kann igi) enfeksiyonlar; bakteriyel septisemi (bakteriler Belgenin tamamını okuyun
KISA tJRt]N BiLGiSi I. BE$ERiTIBBiORONONADI AMPISID 500 mg IM/IV Enjektabl Toz igeren Flakon 2. KALiTATiF vE KANTiTATiF BiLE$iM Etkin madde: Her bir flakon; Ampisilin Sodyum ... 531.5 mg (500 mg ampisiline eqdeier) Sulbaktam Sodyum .. 273.5 mg (250 mg sulbaktama egdeler) igerir. Yardlmcr maddeler: Yardrmcr maddeler iqin 6.1 'e baktruz. 3. FARMASOTiK FORM Enjeksiyonluk toz. Beyaz ya da beyazrmsr renkli, akrqkan, karakteristik kokulu toz. 4. KLiNiK6ZELLiKLER 4.1. Terapiitikendikasyonlar AMPiSID duyarh mikroorganizmalann neden oldu[u enfeksiyonlarda endikedir. Tipik endikasyonlan arasrnda siniizit, otitis media. epiglottit, bakteriyel pndmoniler dahil iist ve alt solunum yolu enfeksiyonlan; idrar yolu enfeksiyonlan ve piyelonefrit; peritonit, kolesistit, endometrit ve pelvik seliilit dahil intraabdominal enfeksiyonlar; bakteriyel septisemi; deri yumugak doku, kemik ve eklem enfeksiyonlan ve gonokok enfeksiyonlan bulunur. AMP1SID abdominal veya pelvik cerrahi miidahale yaprlan ve periton kontaminasyonu ihtimali olan hastalarda post operatif yara enfeksiyon insidanstnt azaltmak iizere perioperatif olarak da kullamlabilir. Post operatif sepsisi azaltmak amacryla, gebelilin sonlandrnlmast veya sezaryen ameliyatr sonrasr AMPISID profi laktik olarak kullamlabilir. 4.2. Pozoloji ve uygulama gekli Pozoloji/uygulama slkhfl ve siiresi: Aqairdaki diliisyonlar uy gulanabilir: Ampisilin+Sulbaktam Toplam doz Ambalaj Ciiziicii Maksimum son Egdefer Dozlar (mg) (mg) (flakon) Hacmi (ml) konsantrasyon (mg/ml) 25O + 125 375 10 ml 0.8 250 + 125 500 + 250 750 10 ml 1.6 250 + 125 1000 + 500 1500 20 ml 3.2 250 + 125 2000 + 1000 3000 20 ml 6.4 250+ 125 intravendz uyqulama: AMPISiD enjeksiyonluk steril su veya ulumlu otdulu bir soliisyonla sulandrnlmahdrr (Bkz. Bdliim 6.6). Oluqabilecek kdpiiklerin kaybolmasr ve tam gdziindiiEfntn g6zle tetkiki igin bir siire brrakrlmahdrr. Doz 3 dakikadan daha uzun bir siirede bolus enjeksiyonu olarak veya daha biiyuk dilfisyonlarda 15-30 dakika siireli intraven6z infiizyon halinde verilebilir. intramuskiil Belgenin tamamını okuyun