AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Generes 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

amoxicilline base

Mevcut itibaren:

SANDOZ

ATC kodu:

J01CR02

INN (International Adı):

amoxicillin base

Doz:

500 mg

Farmasötik formu:

comprimé

Kompozisyon:

composition pour un comprimé > amoxicilline base : 500 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 62,5 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Ürün özeti:

374 316-7 ou 34009 374 316 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 317-3 ou 34009 374 317 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Archivée

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-10

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/04/2006
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5 mg ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE/ACIDE
CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500
mg/62,5 mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
associant l'amoxicilline et l'acide clavulanique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le t

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/04/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5 mg ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..................................................................................................................................
500,0 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
...........................................................................................................................
62,5 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
otites moyennes aiguës de l'adulte,
·
sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
·
surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans,
en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
·
exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
·
pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant
des troubles de la déglutition,
·
cystites aiguës récidivantes, cystites non compliqué