Amisulprid-Mepha 200 Comprimés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-03-2022

Aktif bileşen:

amisulpridum

Mevcut itibaren:

Mepha Pharma AG

ATC kodu:

N05AL05

INN (International Adı):

amisulpridum

Farmasötik formu:

Comprimés

Kompozisyon:

amisulpridum 200 mg, maydis pour amylum, lactosum monohydricum 197.5 mg, methylcellulosum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, pro compresso.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Neuroleptiques

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2010-05-07

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Amisulprid-Mepha 200 Comprimés/- 400 Lactab®
Qu'est-ce que l'Amisulprid-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Amisulprid-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Amisulprid-Mepha?
Amisulprid-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Amisulprid-Mepha?
Quels effets secondaires Amisulprid-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Amisulprid-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Amisulprid-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Amisulprid-Mepha 200 Comprimés/- 400 Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Amisulprid-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Amisulprid-Mepha est un neuroleptique; il exerce une action apaisante
sur le système nerveux central. Il est
utilisé pour le traitement de troubles schizophréniques.
Quand Amisulprid-Mepha ne doit-il pas être pris?
Ne prenez pas Amisulprid-Mepha dans les cas suivants:
·vous êtes allergique à l'amisulpride ou à l'un des excipients,
·vous allaitez votre 
                                
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Ürün özellikleri

                                Amisulprid-Mepha 200 Comprimés/- 400 Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Amisulpridum.
Excipients
Comprimés à 200 mg:
Maydis amylum, Lactosum monohydricum (197.5 mg), Methylcellulosum,
Silica colloidalis
anhydrica, Magnesii stearas.
Lactab à 400 mg:
Noyau: Lactosum monohydricum (200 mg), Methylcellulosum,
Carboxymethylamylumnatricum A
(corresp. Natrium 2.06 mg), Magnesii stearas, Cellulosum
microcristallinum.
Pellicule: Copolymerum methacrylatis butylati basicum, Titanii
dioxidum, Talcum, Magnesii stearas,
Macrogolum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Amisulprid-Mepha 200: comprimés sécables à 200 mg d'amisulpride.
Amisulprid-Mepha 400: Lactab sécables à 400 mg d'amisulpride.
Indications/Possibilités d’emploi
Amisulprid-Mepha est indiqué dans le traitement des troubles
schizophréniques, aigus ou chroniques.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Pour le traitement des exacerbations aiguës, des doses orales
comprises entre 400 et 800 mg/jour sont
recommandées.
Aucune augmentation progressive de la dose n'est nécessaire en début
de traitement. Les doses
devront être adaptées en fonction de la réponse individuelle au
traitement et la dose efficace
minimale, lors du traitement d'entretien, sera établie de façon
individuelle.
Le traitement d'entretien sera établi individuellement avec la dose
minimale efficace.
L'amisulpride peut être administré en une seule prise quotidienne
pour des doses orales allant jusqu'à
300 mg; les doses supérieures devraient être administrées en 2
prises.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Chez l'insuffisant hépatique, une diminution des doses n'est pas
nécessaire.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Insuffisants rénaux: en raison de l'élimination rénale de
l'amisulpride, la posologie chez l'insuffisant
rénal devra être réduite de moitié si la clairance de la
créatinine est comprise entre 30 et 60 ml/min et
au tiers si la clairance de la créatinine est co
                                
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