Amdocyl 697 mg/g oralt pulver

Ülke: Danimarka

Dil: Danca

Kaynak: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktif bileşen:

AMOXICILLINTRIHYDRAT

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QJ01CA04

INN (International Adı):

amoxicillin trihydrate

Doz:

697 mg/g

Farmasötik formu:

oralt pulver

Terapötik grubu:

Fjerkræ, Svin

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-04

Ürün özellikleri

21. FEBRUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
AMDOCYL, ORALT PULVER
0.
D.SP.NR.
28811
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Amdocyl
Lægemiddelform: oralt pulver
Styrke(r): 697 mg/g
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert g indeholder:
AKTIVT STOF:
Amoxicillin
697 mg
som amoxicillintrihydrat
800 mg
HJÆLPESTOFFER:
Hvidt til råhvidt oralt pulver.
3.
KLINISKE OPLYSNINGER
3.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og høns (slagtekylling, hønekylling, avlshøne).
3.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER FOR HVER DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Svin:
Behandling af luftvejsinfektioner, gastrointestinale infektioner,
urogenitale
infektioner, sekundære infektioner, der følger efter virale
infektioner og
septikæmi forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for
amoxicillin
_dk_hum_52529_spc.doc_
_Side 1 af 6_
KVALITATIV SAMMENSÆTNING AF HJÆLPESTOFFER OG ANDRE BESTANDDELE
Natriumkarbonat
Natriumcitrat
Høns:
Behandling af luftvejsinfektioner og gastrointestinale infektioner
forårsaget af
mikroorganismer, der er følsomme over for amoxicillin.
3.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for penicilliner,
andre stoffer fra beta-
laktam-gruppen, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes ved tilstedeværelse af ß-laktamase-producerende
bakterier.
Må ikke anvendes til lagomorfer, marsvin, hamstere eller
ørkenrotter.
Må ikke anvendes til dyr med alvorlig nyrelidelse, inkl. anuri og
oliguri.
Må ikke anvendes til drøvtyggere eller heste.
3.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Syge dyr har ændret drikkeadfærd og bør medicineres parenteralt,
når det er muligt.
3.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som
lægemidlet er
beregnet til
Der bør tages højde for officielle, nationale og regionale
antimikrobielle politikker ved
brug af veterinærlægemidlet.
Brug af veterinærlægemidlet bør baseres på en følsomhedstest af
bakterien isoleret fra
dyret. Hvis dette ikke er muligt, bør behandling