Ülke: Danimarka
Dil: Danca
Kaynak: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
GLIMEPIRID
Sanofi A/S
A10BB12
glimepiride
3 mg
tabletter
Markedsført
1995-10-23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN AMARYL 1 MG, 2 MG, 3 MG OG 4 MG TABLETTER glimepirid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER . • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Amaryl 3. Sådan skal du tage Amaryl 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og y derligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Amaryl er et blodsukkersænkende lægemiddel. Dette lægemiddel tilhører en gruppe blodsukkersænkende lægemidler kaldet sulfonylurinstoffer. Amaryl virker ved at øge mængden af insulin som frigives fra bugspytkirtlen. Insulinen sænker så dit blodsukker. HVAD AMARYL BRUGES TIL • Amaryl bruges til at behandle en bestemt form for sukkersyge (type 2 diabetes mellitus), hvor kostregulering, motion og vægttab ikke har været tilstrækkeligt til at kontrollere dit blodsukkerniveau. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AMARYL TAG IKKE AMARYL • hvis du er allergisk over for: glimepirid eller andre sulfonylurinstoffer (lægemidler, der bruges til at sænke blodsukkeret ligesom glimepirid) eller sulfonamider (lægemidler til bakterielle betændelser såsom sulfamethoxazol) eller et af de øvrige indholdsstoffer i Amaryl (angivet i punkt 6). • hvis du lider af type 1 diabetes mellitus. • hvis du lider af diabetisk ketoacidose (en komplikation til diabetes, hvor dit syreindhold i kroppen er forhøjet, og du kan have nogle af følgende symptom Belgenin tamamını okuyun
29. JUNI 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR AMARYL, TABLETTER 0. D.SP.NR. 9193 1. LÆGEMIDLETS NAVN Amaryl 1 mg, tablet Amaryl 2 mg, tablet Amaryl 3 mg, tablet Amaryl 4 mg, tablet 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Amaryl 1 mg Hver tablet indeholder 1 mg glimepirid. Hjælpestoffer: indeholder også 69,0 mg laktosemonohydrat pr. tablet. Amaryl 2 mg Hver tablet indeholder 2 mg glimepirid. Hjælpestoffer: indeholder også 137,2 mg laktosemonohydrat pr. tablet. Amaryl 3 mg Hver tablet indeholder 3 mg glimepirid. Hjælpestoffer: indeholder også 137,0 mg laktosemonohydrat pr. tablet. Amaryl 4 mg Hver tablet indeholder 4 mg glimepirid. Hjælpestoffer: indeholder også 135,9 mg laktosemonohydrat pr. tablet. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter Amaryl 1 mg Tabletterne er rosa, aflange og med delekærv på begge sider. Amaryl 2 mg Tabletterne er grønne, aflange og med delekærv på begge sider. _16884_spc.doc_ _Side 1 af 13_ Amaryl 3 mg Tabletterne er lysegule, aflange og med delekærv på begge sider. Amaryl 4 mg Tabletterne er lyseblå, aflange og med delekærv på begge sider. Amaryl 1 mg, Amaryl 2 mg, Amaryl 3 mg, Amaryl 4 mg Tabletten kan deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Amaryl er indiceret til type II diabetes mellitus, hvor kostregulering, motion og vægtreduktion ikke er tilstrækkelig. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Til oral anvendelse En effektiv behandling af diabetes baseres på god kostregulering, motion og regelmæssig kontrol af blod og urin. Negative virkninger, som skyldes, at diæten ikke følges, kan ikke kompenseres med tabletter eller insulin. Dosering Dosis er afhængig af de metaboliske kontroller (blod- og uringlukosemålinger). Initial dosis er 1 mg glimepirid dagligt. I tilfælde af god regulering med denne dosis kan denne fortsættes som vedligeholdelsesdosis. Til de forskellige anbefalede doser findes der passende styrker. I tilfælde af utilfredsstillende regulering skal dosis øges i henhold til den meta Belgenin tamamını okuyun