Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
memantine
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
N06DX01
to memantine
Normal
memantin
Pasif
1970-01-01
1/5 KULLANMA TALİMATI ALZMEX 10 MG/G ORAL DAMLA AğIZDAN ALINIR. • • • • _ETKIN MADDE:_ Her 1 damlada 0.5 mg memantine HCl’e eşdeğer 0.416 mg memantin • • • • _YARDIMCI MADDELER:_ Potasyum sorbat, sorbitol (E420), saf su BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _ • _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_ğ_inizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında _ _YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _ _ _1._ _ ALZMEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ ALZMEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ ALZMEX NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ ALZMEX’IN SAKLANMASI _ _ _ BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ALZMEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • ALZMEX, etkin madde olarak, demansa karşı ilaçlar olarak tanımlanan bir ilaç grubuna dahil olan memantin içerir. • ALZMEX, plastik kapaklı, damlalıklı 100 ml bal renkli cam şişe ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır. • Alzheimer hastalığında görülen hafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerinin bozulması nedeniyle ortaya çıkar. Beyinde, Belgenin tamamını okuyun
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ALZMEX 10 mg/g Oral Damla 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her 1 damlada 0.5 mg memantin HCl’e eşdeğer 0.416 mg memantin YARDIMCI MADDE(LER): Potasyum sorbat 1,92 mg/g Sorbitol %70 143 mg/g Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Oral damla Berrak ve renksiz çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: Tedavi, Alzheimer hastalığı tanı ve tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalı ve kontrol edilmelidir. Tedaviye sadece, hastanın ilaç almasını düzenli olarak izleyecek bir bakıcının varlığında başlanmalıdır. Tanı, güncel rehberler doğrultusunda yapılmalıdır. UYGULAMA şEKLI: ALZMEX günde bir defa ve her gün aynı saatte alınmalıdır. Damla yemeklerle veya ayrı olarak alınabilir. Çözelti şişeden direkt olarak ağıza dökülmemeli ve damlatılmamalıdır. Çözelti, damlalık kullanılarak, bir kaşığa veya bir bardak suya konularak dozlanmalıdır. _ _ _ _ _ _ 2 _ _ _ _ Yetişkinler: Doz titrasyonu Maksimum günlük doz 20 mg’dır. İstenmeyen etki riskini düşürmek için, idame dozu haftada 5 mg’lık artışlarla, ilk üç hafta süresince aşağıdaki şekilde yapılmalıdır: _Birinci hafta:_ 7 gün boyunca, her gün, günde bir defa 10 damla (5 mg) İ_kinci hafta:_ 7 gün boyunca, her gün, günde bir defa 20 damla (10 mg Belgenin tamamını okuyun