Aloxi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

palonosetron hydrochloride

Mevcut itibaren:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodu:

A04AA05

INN (International Adı):

palonosetron

Terapötik grubu:

Antiemetics and antinauseants, , Serotonin (5HT3) antagonists

Terapötik alanı:

Vomiting; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Aloxi is indicated in adults for:the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy,the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.Aloxi is indicated in paediatric patients 1 month of age and older for:the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy and prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2005-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALOXI 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
Palonosetron
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aloxi is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Aloxi
3.
How you are given Aloxi
4.
Possible side effects
5.
How to store Aloxi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALOXI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aloxi contains the active substance palonosetron. This belongs to a
group of medicines called
‘serotonin (5HT
3
) antagonists’.
Aloxi is used in adults, adolescents and children over one month of
age to help stop you feeling or
being sick (nausea and vomiting) when having cancer treatments called
chemotherapy.
It works by blocking the action of a chemical called serotonin, which
can cause you to feel sick or to
vomit.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN ALOXI
DO NOT TAKE ALOXI IF:
•
you are allergic to palonosetron or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
You will not be given Aloxi if any of the above apply to you. If you
are not sure, talk to your doctor
or nurse before you are given this medicine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before you are given Aloxi if:
•
you have a blocked bowel or have had repeated constipation in the past
•
you have had heart problems or heart problems run in your family, such
as changes in your heart
beat (‘QT prolongation’)
•
you have an imbalance of certain minerals in your blood which has not
been treated - such as
potassium and magnesium.
If any of t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aloxi 250 micrograms solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains 50 micrograms palonosetron (as
hydrochloride).
Each vial of 5 ml of solution contains 250 micrograms palonosetron (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aloxi is indicated in adults for:
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer
chemotherapy,
•
the prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer
chemotherapy.
Aloxi is indicated in paediatric patients 1 month of age and older
for:
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer
chemotherapy and prevention of nausea and vomiting associated with
moderately emetogenic
cancer chemotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Aloxi should be used only before chemotherapy administration. This
medicinal product should be
administered by a healthcare professional under appropriate medical
supervision.
Posology
_Adults _
250 micrograms palonosetron administered as a single intravenous bolus
approximately 30 minutes
before the start of chemotherapy. Aloxi should be injected over 30
seconds.
The efficacy of Aloxi in the prevention of nausea and vomiting induced
by highly emetogenic
chemotherapy may be enhanced by the addition of a corticosteroid
administered prior to
chemotherapy.
_Elderly people _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_ _
3
_ _
_Paediatric population _
_ _
_Children and Adolescents (aged 1 month to 17 years): _
20 micrograms/kg (the maximum total dose should not exceed 1500
micrograms) palonosetron
administered as a single 15 minute intravenous infusion beginning
approximately 30 minutes before
the start of chemotherapy.
The safety and efficacy of Aloxi in children aged le
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-04-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin