ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-05-2010

Aktif bileşen:

MELOXICAM

Mevcut itibaren:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A.

ATC kodu:

M01AC06

INN (International Adı):

MELOXICAM

Doz:

15 mg

Farmasötik formu:

COMPRIMIDO

Kompozisyon:

MELOXICAM 15 mg

Uygulama yolu:

VÍA ORAL

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Meloxicam

Ürün özeti:

ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos Revocado 25/01/2016 No Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Anulado

Bilgilendirme broşürü

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALIVIODOL 15 MG COMPRIMIDOS
MELOXICAM
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es ALIVIODOL 15 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2.
Antes de tomar ALIVIODOL 15 mg comprimidos.
3.
Cómo tomar ALIVIODOL 15 mg comprimidos.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de ALIVIODOL 15 mg comprimidos.
6.
Información adicional.
1.
QUÉ ES ALIVIODOL 15 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ALIVIODOL
15
mg
son
comprimidos
redondos,
biconvexos,
ranurados,
de
color
amarillo
claro,
marcados por una de las caras con las siglas “B” y “19”. Se
presenta en envases con 20 comprimidos.
Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
ALIVIODOL 15 mg está indicado en:

Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de
artrosis

Tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoide o
espondilitis anquilosante.
2.
ANTES DE TOMAR ALIVIODOL 15 MG COMPRIMIDOS
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle
el dolor y no debe tomar este
medicamento ALIVIODOL 15 mg más tiempo del necesario para controlar
sus síntomas.
NO TOME ALIVIODOL 15 MG:
-
- Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha
sufrido una
perforación del aparato digestivo m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALIVIODOL 15 mg comprimidos
ALIVIODOL 7,5 mg comprimidos
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de ALIVIODOL 15 mg contiene:
Meloxicam (D.O.E.) ...................................... 15 mg
Cada comprimido de ALIVIODOL 7,5 mg contiene:
Meloxicam (D.O.E.) ..................................... 7.5 mg
Para excipientes, ver 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos
ALIVIODOL 7,5 mg: comprimidos redondos, biconvexos, de color amarillo
claro, marcados por una de
las caras con las siglas “B” y “18”.
ALIVIODOL 15 mg: comprimidos redondos, biconvexos, ranurados, de color
amarillo claro, marcados
por una de las caras con las siglas “B” y “19”
4. DATOS CLINICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de
artrosis
- Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o
espondilitis anquilosante.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores dosis eficaces durante
el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección
4.4).
Vía Oral
-
Crisis agudas de artrosis: 7,5 mg/día. Si es necesario, en caso de no
producirse mejoría, la dosis
puede aumentarse a 15 mg/día.
-
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día.
(Ver también “poblaciones especiales”).
De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a
7,5 mg/día.
NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 MG/DÍA.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
La dosis total diaria debe ser administrada en una sola toma, con agua
u otro líquido, durante una
comida.
Poblaciones Especiales.
_Ancianos o pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones
adversas_(ver apartado 5
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin