ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
21-12-2018

Aktif bileşen:

naproxène sodique

Mevcut itibaren:

BAYER HEALTHCARE SAS

ATC kodu:

M01AE02

INN (International Adı):

naproxen sodium

Doz:

220 mg

Farmasötik formu:

comprimé

Kompozisyon:

composition pour un comprimé > naproxène sodique : 220 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)

Terapötik alanı:

ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS

Ürün özeti:

380 481-6 ou 34009 380 481 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 191-8 ou 34009 379 191 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 192-4 ou 34009 379 192 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 050-7 ou 34009 492 050 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 295-8 ou 34009 274 295 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-05

Bilgilendirme broşürü

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2018
Dénomination du médicament
ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé
Naproxène sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALEVE
220 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI INFLAMMATOIRES ET
ANTIRHUMATISMAUX - code ATC : M01AE02
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le
naproxène.
Ce médicament est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir
de 15 ans, dans le traitement de courte durée des affections
douloureuses d’intensité légère à modérée et/ou des états
fébriles telles que maux de tête, états grippaux douleurs
dentaires, courbatures, règles douloureuses
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT L
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALEVE 220 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène sodique
.............................................................................................................
220 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au traitement symptomatique des affections douloureuses
d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes
(voir rubrique 4.4).
1 comprimé à 220 mg, à renouveler si nécessaire toutes les 8 à 12
heures.
En cas de douleur ou de fièvre intenses, 2 comprimés à 220 mg en
une prise.
Ne pas dépasser 3 comprimés à 220 mg, soit 660 mg par jour.
Sujets âgés:
·
une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de
posologie élevée. Une étude a montré que, chez les
personnes âgées, la concentration plasmatique en ion naproxène
libre est doublée bien que la concentration plasmatique
totale soit inchangée.
·
une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de
diminution de l'élimination rénale.
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'environ 8
heures.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un verre d'eau, de
préférence au cours d'un repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
·
au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de la grossesse
révolus) (voir rubrique 4.6),
·
antécéden
                                
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