Ülke: Belçika
Dil: Hollandaca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Humaan Albumine 20 g/l
CSL Behring GmbH
B05AA01
Albumin Human
200 mg/ml
Oplossing voor infusie
Humaan Albumine 200 mg/ml
Intraveneus gebruik
Albumin
CTI-code: 252201-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07612377009222 - CNK-code: 2160679 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2003-06-10
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ALBUREX 20, 200 G/L, OPLOSSING VOOR INFUSIE Humaan albumine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of zorgverlener. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of zorgverlener. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Alburex 20 en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Alburex 20 niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Alburex 20? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Alburex 20? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ALBUREX 20 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? WAT IS ALBUREX 20 Alburex 20 is een plasma vervangmiddel. HOE WERKT ALBUREX 20 Albumine stabiliseert het circulerende bloedvolume en is drager van hormonen, enzymen, geneesmiddelen en toxines. Het albumine-eiwit in Alburex 20 wordt uit humaan bloedplasma gehaald. Daarom werkt de albumine op dezelfde manier als uw eigen eiwit. WAAR WORDT ALBUREX 20 VOOR GEBRUIKT Alburex 20 wordt gebruikt om het circulerende bloedvolume te herstellen en te stabiliseren. Het wordt normaliter gebruikt op de intensive care, als uw bloedvolume kritisch verminderd is. Dat kan het geval zijn bijv.: door ernstig bloedverlies na een verwonding _of_ door een grote brandwond. Uw arts zal bepalen of u Alburex 20 nodig heeft; dat hangt af van uw individuele klinische situatie. 2. WANNEER MAG U ALBUREX 20 NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Lees deze bijsluiter zorgvuldig. U en uw arts moeten rekening houden met die informatie voor u Alburex 20 toegediend krijgt. 1/6 Bijsluiter WANNEER MAG U ALBUREX 20 NIET GEBRUIKEN? als u allergisch (overgevoelig) bent voor humane albumine _ _ of een van de stoffen die in dit g Belgenin tamamını okuyun
Samenvatting van de Kenmerken van het Product 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Alburex 20, 200 g/l, oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Alburex 20 200 g/l is een oplossing die 200 g/l totaal proteïne bevat, waarvan ten minste 96% humaan albumine is. Een flacon van 50 ml bevat 10 g humaan albumine. Een flacon van 100 ml bevat 20 g humaan albumine. Alburex 20 is licht hyperoncotisch ten opzichte van normaal plasma. Hulpstof met bekend effect: Alburex 20 bevat ongeveer 3.2 mg natrium per ml oplossing (140 mmol/l). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor infusie. Een heldere, licht viskeuze vloeistof, nagenoeg kleurloos, geel, amberkleurig of groen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Herstel en handhaving van het circulerend bloedvolume waar een volumetekort geconstateerd en het gebruik van een colloïde oplossing aangewezen is. De keuze van albumine in plaats van kunstmatige colloïden zal afhangen van de klinische toestand van de individuele patiënt, gebaseerd op officiële aanbevelingen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De concentratie van het albuminepreparaat, de dosering en de infusiesnelheid moeten worden aangepast aan de individuele behoeften van de patiënt. Dosering De vereiste dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, de ernst van het trauma of de ziekte en van aanhoudend vloeistof- en proteïneverlies. De vereiste dosis moet worden vastgesteld aan de hand van de mate waarin het circulerend volume ontoereikend is en niet op basis van de albuminespiegels in het plasma. Als humaan albumine moet worden toegediend, moet de hemodynamische werking regelmatig worden gecontroleerd. Dit kan onder meer bestaan uit: 1/8 Samenvatting van de Kenmerken van het Product - arteriële bloeddruk en polsslag - centraal veneuze druk - wiggendruk in de longslagader - urineproductie - elektrolyten - hematocriet / hemoglobine _Pediatrische patiënten_ De dosering voor kinderen en adolescenten (0-18 jaar) moet wo Belgenin tamamını okuyun