AKSON-B çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

Vitamin B1, Vitamin B6

Mevcut itibaren:

SANTAVET İLAÇ SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ

ATC kodu:

QA11DB

Farmasötik formu:

çözelti

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Terapötik grubu:

At, Keçi, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır

Terapötik alanı:

vitamin-mineral vb.

Yetkilendirme tarihi:

2021-12-23

Ürün özellikleri

1.
VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
AKSON-B Enjeksiyonluk Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml’de;
Aktif maddeler:
Vitamin B
1
(Tiamin HCl)
100,0 mg/ml
Vitamin B
6
(Piridoksin HCl)
10,0 mg/ml
Yardımcı maddeler:
Propil gallat (E310)
1,5 mg/ml
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Renksiz veya hafif sarı renkli, partikülsüz, berrak ve steril
çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. HEDEF TÜR
Gıda değeri olan hayvanlar:
Sığır, Koyun, Keçi
Gıda değeri olmayan hayvanlar: At, Kedi, Köpek
4.2. HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Sığır, koyun, keçi, at, kedi ve köpeklerde Vitamin B1 (Tiamin
HCl) ve Vitamin B6 (Piridoksin
HCl) eksikliklerinde veya tedaviye yardımcı olarak kullanılır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Bileşiminde
bulunan
Vitamin
B1
(Tiamin
HCl)’in
ven
içi
kullanımda
nadiren
de
olsa
anafilaktik şok oluşturduğu rapor edilmiştir. Bu nedenle Vitamin
B1 (Tiamin HCl)’e duyarlılığı
bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
4.4.
HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Bulunmamaktadır.
4.5.
KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Belirtilen doz ve periyot aşılmamalıdır. Parenteral tiamin’e
karşı anafilaktik reaksiyonlar
şekillenebileceğinden 500 mg etken maddeyi aşan dozlar, yavaş ve
dikkatli bir şekilde
uygulanmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Tüm uygulamalarda asepsi-antisepsi kurallarına dikkat edilmelidir.
Ürün ile doğrudan temastan
kaçınınız. Uygulama sırasında eldiven giyilmeli ve sonrasında
eller yıkanmalıdır. Göze teması
halinde bol su ile yıkanmalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6.
İSTENMEYEN ETKILER (SIKLIK VE ŞIDDET)
Parenteral yollarla verildiğinde enjeksiyon bölgesinde
kendiliğinden geçen az bir irritasyon
şekillenebilir.
4.7.
GEBELIK, LAKTASYON VE YUMURTLAMA DÖNEMINDE KULLANIM
Hedef türlerde gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir