AIRMETA 200 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN BLISTER, 60 DOZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
09-04-2018

Aktif bileşen:

mometasone

Mevcut itibaren:

CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R03BA07 

INN (International Adı):

, mometasone,

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-02

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
AİRMETA 200 MCG INHALASYON IÇIN TOZ IÇEREN BLISTER
İNHALASYON (NEFESLE BIRLIKTE AKCIĞERLERE ÇEKME) YOLUYLA KULLANILIR.

_ETKIN MADDE:_
İnhalasyon için her bir doz 200 mcg mometazon furoat içermektedir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz (inek sütü kaynaklı) içerir.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_AİRMETA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_AİRMETA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_AİRMETA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_AİRMETA’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. AİRMETA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

AİRMETA, 60 dozluk inhalasyon için toz içeren blister ambalajlarda
inhalasyon cihazı
içerisinde bulunan lokal antienflamatuvar (bölgesel iltihap
giderici) özelliklere sahip
topikal (haricen kullanılan) bir tıbbi üründür.

İnhalerin ağız parçası ağıza yerleştirilerek ilaç ağızdan
alınan nefesle akciğerlere çekilir.

AİRMETA, yetişkinler ve 12 yaşından büyük ergen hastalar
tarafından inhalasyonla
(nefes yoluyla) kullanılan ve doğrudan doğruya akciğerlerine
ulaşan, kuru toz halinde
mometazon furoat içerir. Her inhalasyon (uygulama), akciğerlere 200
mikrogram etkin
madde
(mometazon
furoat)
verilmesini
sağlar.
Mometazon
furoat,
sahip
olduğu
antienflamatuvar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
AİRMETA 200 mcg inhalasyon için toz içeren blister
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Mometazon furoat
200 mcg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İnhalasyon İçin Toz İçeren Blister
Blisterlenebilen alü folyo içerisinde beyaz toz şeklindedir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Astımın tüm basamaklarında antienflamatuar, bronkodilatör,
semptom kontrolü ve oral steroid
ihtiyacını azaltmak amaçlı kullanılır. KOAH'ta tek başına
kullanılması önerilmez.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA S
IKLIĞI VE SÜRESI:
AİRMETA yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri hastalarda kullanılır.
Önerilen dozlar, astımın şiddetine bağlıdır (aşağıdaki
kriterlere bakınız).
Hafif ile orta şiddette kalıcı astımı olan hastalar:
Bu hastaların çoğunda önerilen başlangıç dozu, günde bir defa
400 mikrogramdır. Veriler, günde
bir defa alınan dozun akşamları uygulanması halinde, daha iyi bir
astım kontrolü sağlandığını
göstermektedir. Bazı hastalarda günlük 400 mikrogram dozun,
bölünmüş iki doz şeklinde, günde
iki defa 200’er mikrogram verilmesiyle daha iyi bir kontrol
sağlanabilir.
AİRMETA dozu, bireyselleştirilmeli ve astımın etkin bir şekilde
kontrol altında tutulduğu en
düşük doza titre edilmelidir. Günde bir defa akşamları verilen
200 mikrograma indirilmiş bir
doz, bazı hastalarda etkin bir idame dozu olabilir.
Şiddetli astımı olan hastalar:
Önerilen başlangıç dozu, günde iki defa 400 mikrogram olup bu
doz, önerilen maksimum dozdur.
Semptomlar kontrol altına alındığında AİRMETA en düşük etkin
doza titre edilir.
Şiddetli astımı olan ve önceden oral kortikosteroid almakta olan
hastalarda AİRMETA, hastanın
olağan sistemik kortikosteroid idame dozu ile birlikte
başlatılmalıdır. Ortalama bir hafta sonra,
2
günlük ya da gün aşırı doz düşürülerek, sistemik
korti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun