AG-NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Nifédipine

Mevcut itibaren:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kodu:

C08CA05

INN (International Adı):

NIFEDIPINE

Doz:

60MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozisyon:

Nifédipine 60MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

DIHYDROPYRIDINES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-27

Ürün özellikleri

AG-Nifédipine ER
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-NIFEDIPINE ER
Comprimés à libération prolongée de nifédipine USP
60 mg
Agent anti-angineux/antihypertenseur
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de soumission: 247279
21 janvier 2021
Date de révision:
AG-Nifédipine ER
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS PROFESSIONNELLES DE SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 23
PARTIE II: INFORMATION SCIENTIFIQUE
.............................................................................
25
RENSEGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................