AG-CANDESARTAN TABLETS Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Candésartan cilexétil

Mevcut itibaren:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kodu:

C09CA06

INN (International Adı):

CANDESARTAN

Doz:

32MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Candésartan cilexétil 32MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-06-22

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN TABLETS
comprimés de candésartan cilexétil
à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle : 239327
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................