Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

тадалафил

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Хипертония, белодробна

Terapötik endikasyonlar:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-01

Bilgilendirme broşürü

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADCIRCA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхнто заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява ADCIRCA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADCIRCA
3.
Как да приемате ADCIRCA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADCIRCA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADCIRCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADCIRCA съдържа активното вещество
тадалафил.
ADCIRCA е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастн
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADCIRCA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
тадалафил (tadalafil
_)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 233 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжеви и с форма на бадем филмирани
таблетки 12,09 mm x 7,37 mm, маркирани от
едната
страна с „4467”
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия капацитет
(вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст 2 и повече години с белодробна
артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като функционален клас II и III.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на Б
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları