ACTİFED 30 MG/5 ML + 1,25 MG/5 ML ŞURUP

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-06-2014

Aktif bileşen:

psödoefedrin hidroklorür/triprolidin hidroklorür

Mevcut itibaren:

GLAXOSMITHKLINE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş.

ATC kodu:

R01BA52

INN (International Adı):

pseudoephedrine hydrochloride/hydrochloride triprolid

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

psödoefedrin, kombinasyonları

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                 
1/5 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
ACTIFED ŞURUP 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR. 
 
_ETKIN  MADDE:_  Her  ölçek  (5  ml)  30  mg  psödoefedrin  hidroklorür  ve  1.25  mg  triprolidin 
hidroklorür içerir  
_YARDIMCI MADDELER:_ Gliserol, sukroz, metil hidroksi benzoat, sodyum benzoat, kinolin sarısı, 
sodyum hidroksit, saf su 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
 
_1.  ACTIFED NEDIR VE NE İÇIN KULLANILIR? _
_2.  ACTIFED’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  ACTIFED NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  ACTIFED’IN SAKLANMASI  _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
 
1. ACTIFED NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  
ACTIFED, plastik kapaklı renkli 150 ml’lik cam şişelerdedir. 
Üst  solunum  yollarını  açıcı  etki  gösteren  bir  ilaçtır.  Alerjik  nezle,  alerjik  olmayan  sürekli 
nezle, soğuk algınlığı ve grip gibi durumların
belirtilerini giderilmesinde kullanılır.  
 
2. ACTIFED’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  
ACTIFED’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ 
Eğer; 

 
Psödoefedrin  hidroklorüre,  triprolidin  hidroklorüre,  ilacın  diğer  bileşenlerine  veya  diğer 
adrenerjik ilaçlara karşı alerjiniz varsa, 

 
Şiddetli hipertansiyon (yüksek tansiyon) ve çarpıntının
eşlik ettiği hastalıklarınız varsa, 

 
Şiddetli koroner arter
hastalığınız (kalbi besleyen damar ile ilgili
hastalıklar) varsa, 

 
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,  

  ACTIFED  tedavisine  başlamadan  2  hafta  öncesinde  ya  da  halen  Monoamino  Oksidaz 
İnhibitörleri (MAOI-bir çeşit antidepresan) grubundan bir
ilaç alıyorsanız  

 
Furazolidon içerikli ilaç kullanıyorsanız. 

 
Sempatomimetik ilaçlar (dekonjestanlar (burun tıkanıklığını gideren), iş
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
 
1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
ACTIFED şurup 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE:   
Her ölçek (5 ml) 30 mg psödoefedrin hidroklorür ve 1.25
mg triprolidin hidroklorür içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER:   
Sukroz  
 
3.50 mg 
Metilhidroksibenzoat 5.00 mg 
Sodyum benzoat         5.00 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Şurup 
Sarı renkli, berrak şurup. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
ACTIFED,  özellikle  nazal  mukoza  ve  sinüsler  gibi  üst  solunum  yolu  mukozalarının 
dekonjestanı ve histamin H1-reseptör antagonisti kombinasyonunun yararlı olduğu aşağıdaki 
üst solunum yolu hastalıklarının semptomatik
tedavisinde kullanılır. 
 
Alerjik nezle, vazomotor nezle, soğuk algınlığı ve grip.  
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: Günde 3-4
kez 10 ml (2 ölçek) 
Maksimum  günlük  doz  40  ml  (10  mg  triprolidin  hidroklorür  ve  240  mg  psödoefedrin 
hidroklorür) 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Sadece ağızdan kullanım içindir. 
 
ÖZEL POPÜLASYONA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK YETMEZLIĞI: 
Psödoefedrin daha çok böbreklerle atılır. Böbrek yetmezliği, plazma psödoefedrin düzeylerini 
yükseltecektir.  Psödoefedrin  şiddetli  böbrek  yetmezliği  olan  hastalarda  kullanılmamalıdır 
(bkz. Kontrendikasyonlar) ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli şekilde 
kullanılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). 
 
 
 
 
 
 
2 
KARACIĞER YETMEZLIĞI:  
Triprolidin temelde hepatik metabolizma ile elimine edildiğinden
şiddetli karaciğer yetmezliği 
olan hastalarda dozun azaltılması düşünülmelidir (bkz. Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri). 
 
PEDIYAT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun