Acid boric-RNP solutie cutanata 3%

Ülke: Moldova

Dil: Romence

Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktif bileşen:

Acid boricum

Mevcut itibaren:

RNP Pharmaceuticals SRL, IM

ATC kodu:

D08AD

INN (International Adı):

Acidum boricum

Doz:

3%

Farmasötik formu:

solutie cutanata

Paketteki üniteler:

N1

Reçete türü:

Fara reteta

Tarafından üretildi:

IM RNP Pharmaceuticals SRL

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-23

Bilgilendirme broşürü

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ACID BORICRNP
SOLUŢIE CUTANATĂ 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  10 ML – NR. 18750  DIN 23.01.2013
                                         25
ML – NR. 18751  DIN 23.01.2013
                                         40
ML – NR. 18752  DIN 23.01.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acid boricRNP 
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Acidum boricum  
COMPOZIŢIA 
1 flacon (10 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 0,3 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
1 flacon (25 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 0,75 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
1 flacon (40 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 1,2 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată. 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor, cu miros de alcool etilic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC:  
Antiseptic, D08AD. 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Acidul   boric   coagulează   proteinele   (inclusiv   enzimele)   celulei   microbiene,   dereglează 
permeabilitatea membranei celulare, provocând moartea celulei sau retenţia creşterii şi dezvoltării 
bacteriilor. Posedă efect antibacterian, antimicotic, astringent moderat. La aplicare locală manifestă 
efect antipediculos. La aplicare pe mucoase şi ţesutul granular poate manifesta efect iritant slab.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Se absoarbe prin tegumentele lezate, suprafeţele rănilor, mucoase. Penetrează în multe ţesuturi şi se 
poate acumula în ele. Se elimină lent: circa 50% se elimină cu urina în 12 ore, restul – în decurs de 
5-7 zile. La administrare repetată cumulează, provocând efecte toxice. La copiii de vârstă fragedă 
penetrează şi prin tegumen