Ülke: Macaristan
Dil: Macarca
Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
acetilcisztein
Sandoz Hungária Kft.
R05CB01
acetylcysteine
TT
Kiszerelések: 10 X - tasakban - - OGYI-T-02021 / 19 - VN - TT - nem; 20 X - tasakban - - OGYI-T-02021 / 20 - VN - TT - nem; 30 X - tasakban - - OGYI-T-02021 / 21 - VN - TT - nem; Helyettesíthetőség: ACC LONG 600 mg pezsgőtabletta - OGYI-T-02021; FLUIMUCIL FORTE 600 mg pezsgőtabletta - OGYI-T-05351; LYXIO 600 mg por belsőleges oldathoz - OGYI-T-22630
Generikus
2017-06-28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEGEK SZÁMÁRA ACC INSTANT 600 MG BELSŐLEGES POR acetilcisztein MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. AZ ACC INSTANT 600 MG BELSŐLEGES POR 14 NAPNÁL TOVÁBB NEM ALKALMAZHATÓ ORVOSI UTASÍTÁS NÉLKÜL. Feltétlenül beszéljen kezelőorvosával , ha nem érzi magát jobban illetve rosszabbul érzi magát a kezelés megkezdését követő 4-5 napon belül. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az ACC Instant 600 mg belsőleges por (a továbbiakban ACC Instant 600 mg) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az ACC Instant 600 mg alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az ACC Instant 600 mg-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az ACC Instant 600 mg-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACC INSTANT 600 MG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az ACC Instant 600 mg az acetilcisztein hatóanyagot tartalmazza, ami a légutakban levő viszkózus váladék oldására alkalmas. Az ACC Instant 600 mg-ot a VISZKÓZUS NYÁK termelődésével járó légúti betegségekben, a VÁLADÉK FELLAZÍTÁSÁRA és a FELKÖHÖGÉS MEGKÖNNYÍTÉSÉRE alkalmazzák. A készítményt csak felnőttek használhatják. 2. TUDNIVALÓK AZ ACC INSTANT 600 MG ALKALMAZÁSA ELŐTT Belgenin tamamını okuyun
1. A GYÓGYSZER NEVE ACC Instant 600 mg belsőleges por 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 600 mg acetilciszteint tartalmaz tasakonként. Ismert hatású segédanyagok 0,5 mg aszpartámot és legfeljebb 527 mg szorbitot tartalmaz tasakonként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Belsőleges por Fehér vagy enyhén sárgás, esetleg kissé kénes szagú, szeder illatú por, mely könnyen széteső összetapadt részecskéket tartalmazhat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Váladékoldó terápia felnőtteknek, akut és krónikus bronchopulmonalis megbetegedésekben, amikor a bronchialis nyák viszkozitásának csökkentése szükséges a felköhögés elősegítése érdekében. 4.2 ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS Adagolás Az ACC Instant 600 mg belsőleges por következő dózisai ajánlottak: Kizárólag felnőttek számára Naponta egyszer 1 tasak (ami napi 600 mg acetilciszteinnek felel meg). Az ACC Instant nem alkalmazható serdülőknél és gyermekeknél. Más, megfelelő gyógyszerforma azonban elérhető. Az alkalmazás módja Az egy tasakban lévő belsőleges port közvetlenül a nyelvre kell önteni. A belsőleges por stimulálja a nyálképződést, így a belsőleges por könnyen lenyelhető. A belsőleges port lenyelés előtt nem szabad összerágni. Víz nélkül is be lehet venni. Idős és legyengült betegek Azok a betegek, akiknél csökkent a köhögési reflex (idős és legyengült betegek) lehetőleg reggel vegyék be a belsőleges por adagot. Az alkalmazás időtartama Az ACC Instant 600 mg belsőleges por orvosi javaslat nélkül nem szedhető 14 napnál hosszabb ideig. A betegnek kezelőorvosához kell fordulnia, ha tünetei nem javulnak, vagy éppen rosszabbodnak 4-5 napon belül. OGYEI/49591/2020 OGYEI/41290/2019 2 Megjegyzés Az esetlegesen előforduló kénes szag nem a termék minőségének a megváltozására utal, hanem a készítményben lévő hatóanyag jellemzője. 4.3 ELLENJAVALLATOK - A készítmény hatóanyagával Belgenin tamamını okuyun