%5 DEKSTROZ LAKTAT RINGER 500 ML SOLUSYON (SETLİ)

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

dekstroz monohidrat, sodyum laktat, sodyum klorür, potasyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat

Mevcut itibaren:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BB02

INN (International Adı):

dextrose monohydrate, sodium lactate, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride dihydrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidratlar ile elektrolitler

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Ürün özellikleri

1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE) 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER: 
Her 100 ml çözelti: 
Dekstroz monohidrat: 
5 g 
Sodyum klorür: 
0.60 g 
Sodyum laktat: 
3.1 g 
Potasyum klorür: 
0.03 g 
Kalsiyum klorür: 
0.02 g 
Çözeltideki elektrolit konsantrasyonları mEq/l (mmol/l): 
-
  Sodyum: 130 (130) 
-
  Klorür: 109 (109) 
-
  Potasyum: 4 (4) 
-
  Laktat: 28 (28)  
-
  Kalsiyum: 3 (1.5) 
Çözeltinin pH'ı 4.0-6.5 arasındadır. 
YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti 
Çözelti berraktır ve partikül içermez. 
Ozmolarite: yaklaşık 555 mOsm/l 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
- 
İzotonik  konsantrasyondaki  elektrolitlerin  yetersiz  olduğu,  ekstraselüler  sıvı 
tedavisinde  ya da ekstraselüler sıvı ve elektrolit dengesinin restorasyonu amacıyla. 
-
  Hipovolemi  ya  da  hipotansiyon  durumlarında  kısa  süreli  hacim  replasman  tedavisi 
amacıyla (tek başına ya da bir kolloidle birlikte). 
-
  Metabolik  asidoz  durumundaki  dengenin  düzenlenmesi  ya  da  idamesinde  ve/veya 
hafif-orta şiddetteki metabolik asidozun (laktik asidoz hariç) tedavisinde. 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
Uygulanacak  doz,  infüzyon  hızı  ve  uygulama  süresi,  kullanıldığı  endikasyona,  hastanın 
yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan 
tedaviye ve hastanın tedaviye verdiği klinik ve laboratuvar yanıta göre hekim tarafından 
2 
ayarlanır.  Uygulanacak  doza,  infüzyon  hızı  ve  süresine  intravenöz  sıvı  tedavisind