헤르벤정(딜티아젬염산염)

Ülke: Güney Kore

Dil: Korece

Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)

Mevcut itibaren:

씨제이헬스케어(주)

Doz:

1 정(190mg) 중

Farmasötik formu:

흰색의 원형 정제

Kompozisyon:

1 정(190mg) 중,딜티아젬염산염,KP,30.0,밀리그램

Paketteki üniteler:

100정(10정/PTPX10), 500정/병

Reçete türü:

전문의약품

Terapötik alanı:

[217]혈관확장제

Ürün özeti:

기밀용기, 실온(1∼30℃)보존 사용기간 : 36개월 변경내용 : 성상변경 (2016-05-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-04-01)/성상변경 (2008-04-01)/제품명칭변경 (2008-04-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-09)/효능효과변경 (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-07-24)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-10-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1986-04-21)/용법용량변경 (1982-11-15)/효능효과변경 (1982-11-15)

Yetkilendirme durumu:

신고

Yetkilendirme tarihi:

1981-07-20

Ürün özellikleri

•
•
헤르벤정
(
딜티아젬염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
씨제이헬스케어
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[217]
혈관확장제
•
허가일
:
1981-07-20
•
품목기준코드
:
198100012
•
표준코드
:
8806400039303, 8806400039310, 8806400039327
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: HI010015
장축크기
: 8.0mm
단축크기
: 8.0mm
두께
: 3.6mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(190mg)
중
•
성분명
:
딜티아젬염산염
•
분량
:
30.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
경구
:
서방형 정제
·
캅셀제
)
협심증
,
본태성고혈압
(
경증
-
중등도
)
(
주사제
)
1.
빈맥성부정맥
(
상실성
)
2.
수술시 이상 고혈압의 구급처치
,
응급성고혈압
(
고혈압성발증
)
용법용량
(
경구
:
서방형 캅셀제
)
1.
성인
:
염산딜티아젬으로서
1
일
1
회
180
㎎을 경구투여한다
.
증상에 따라
1
회
360
㎎까지 증량
할 수 있다
.
2.
노인 및 간
·
신장애 환자
:
초회량으로
1
일
1
회
90-120
㎎을 투여한다
.
투여중에 심박동수를 측
정하여
50
회 이하로 저하된 경우에는 증량하지 않는다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
경구
:
서방형 정제
30
㎎
)
성인
:
염산딜티아젬으로서
1
회
30-60
㎎
1
일
3
회 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
경구
:
서방형 정제
90
㎎
)
성인
:
염산딜티아젬으로서
1
회
90
㎎
1
일
2
회 경구투여한다
.
필요하면
1
회
90-180
㎎까지 증량할
수 있다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
이 약은
5
㎖ 이상의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에
용해하여 다음과 같이 투여한다
.
1.
빈맥성부정맥