Ülke: Güney Kore
Dil: Korece
Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)
성원애드콕제약(주)
1정(202.5mg)중
미황색의 장방형정제
1정(202.5mg)중,프라바스타틴나트륨,EP,20.0,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[218]동맥경화용제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월
허가
2007-03-07
• 프라스타정 20mg( 프라바스타틴나트륨 ) • 기본정보 • 성상 : 미황색의 장방형정제 • 모양 : • 업체명 : 성원애드콕제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [218] 동맥경화용제 • 허가일 : 2007-03-07 • 품목기준코드 : 200702850 • 표준코드 : 8806649006302 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 효능효과 1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증 (IIa 형 ), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형 (IIb 형 )) 2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 다음의 고위험군 환자 에서 심근경색의 초발 , 관상동맥심질환성 사망의 위험성 감소 ◎ 식이요법에도 불구하고 LDL 수치가 지속적으로 155 ㎎ / ㎗ (4mmol/l) 이상이면서 다음 증상 중 하 나 이상을 나타내는 45-54 세사이의 남성 - 혈관질환 병력 소유자 - 휴지기 ECG 에 약간의 변화를 나타내는 환자 - 당뇨병 환자 - 흡연자 ◎ 식이요법에도 불구하고 LDL 수치가 지속적으로 155 ㎎ / ㎗ (4mmol/l) 이상이면서 다음 증상 중 하 나 이상을 나타내는 55-65 세의 남성 - 혈관질환 병력 소유자 - 휴지기 ECG 에 약간의 변화를 나타내는 환자 - HDL 수치가 43 ㎎ / ㎗ (1.1mmol/l) 이하인 자 - 심장마비의 가족력이 있는 자 - 당뇨병 환자 - 고혈압 환자 - 흡연자 3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색 , 심혈관재관류술의 필요성 , 허혈성 뇌졸중 , 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소 용법용량 치료를 시작하기 전에 , 환자는 저콜레스테롤 식이를 시작해야 하고 , 치료중에도 이를 지속하여야 한다 . 통상의 개시용량은 10 ㎎ , 20 ㎎ 혹은 40 ㎎ 단일 용량으로 1 일 1 회이다 . 환자의 반응에 따라 최대 40 Belgenin tamamını okuyun