테프라정40밀리그램(프로프라놀롤염산염)

Ülke: Güney Kore

Dil: Korece

Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)

Mevcut itibaren:

한올바이오파마(주)

Doz:

이 약 1정(149.4mg) 중,

Farmasötik formu:

백색의 원형정제

Kompozisyon:

이 약 1정(149.4mg) 중,,프로프라놀롤염산염,KP,40,밀리그램

Paketteki üniteler:

500정/병

Reçete türü:

전문의약품

Terapötik alanı:

[212]부정맥용제

Ürün özeti:

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2018-07-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/성상변경 (2012-01-13)/제품명칭변경 (2011-04-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/제품명칭변경 (2008-01-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-06-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-01-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/효능효과변경 (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/용법용량변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-03-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-11-17)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-04-15)

Yetkilendirme durumu:

신고

Yetkilendirme tarihi:

1981-02-26

Ürün özellikleri

•
•
테프라정
40
밀리그램
(
프로프라놀롤염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
한올바이오파마
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[212]
부정맥용제
•
허가일
:
1981-02-26
•
품목기준코드
:
198100091
•
표준코드
:
8806556018009, 8806556018016, 8806556018023
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: HA010060
장축크기
: 7.03mm
단축크기
: 7.03mm
두께
: 3.07mm
분
할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(149.4mg)
중
,
•
성분명
:
프로프라놀롤염산염
•
분량
:
40
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
기외수축
(
상실성
,
심실성
),
발작성빈맥의 예방
,
빈맥성심방세동
,
발작성심방세동
,
동빈맥
,
협심
증
,
고혈압
,
비후성대동맥판하협착증
,
크롬친화세포종
2.
갑상샘중독증의 보조요법
용법용량
1.
기외수축
(
상실성
,
심실성
),
발작성빈맥의 예방
,
빈맥성심방세동
,
발작성심방세동
,
동빈맥
:
성인
프로프라놀롤염산염로서
1
회
10
30 mg 1
∼
일
3
4
∼
회 식전 및 취침시에 경구투여한다
.
2.
협심증
:
이 약으로서
1
일
80
240 mg
∼
을
2
4
∼
회 분할투여한다
.
3.
고혈압
:
초회량으로서
1
회
40 mg 1
일
2
회 투여하고 효과가 불충분한 경우에는 증량할 수 있
다
.
유지량은
1
일
120
240 mg
∼
이다
.
필요한 경우에는
1
일
640 mg
까지 투여할 수 있다
.
4.
비후성대동맥판하협착증
:
이 약으로서
1
회
20
40 mg 1
∼
일
3
4
∼
회 투여한다
.
5.
크롬친화세포종
(
알파차단제와 병용
) :
수술전
3
일간
1
일
60 mg
을 분할 투여한다
.
유지량은
1
일
30 mg
이다
.
6.
갑상샘중독증의 보조요법