Ülke: Güney Kore
Dil: Korece
Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)유유제약
1 정(125mg) 중
백색 정제임.
1 정(125mg) 중,이소니아지드,KP,100,밀리그램
1000정/병
전문의약품
[622]항결핵제
차광한 기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-01-26)/용법용량변경 (2015-07-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-02)/용법용량변경 (2008-02-02)/효능효과변경 (2008-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-08-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-09-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-09-06)/제품명칭변경 (1988-11-29)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1979-03-05)/용법용량변경 (1979-03-05)/효능효과변경 (1979-03-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1977-08-11)
신고
1966-03-15
• • 유유아이나정 ( 이소니코틴산히드라짓 ) • 기본정보 • 성상 : 백색 정제임 . • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 유유제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [622] 항결핵제 • 허가일 : 1966-03-15 • 품목기준코드 : 196600018 • 표준코드 : 8806445009002 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (125mg) 중 • 성분명 : 이소니아지드 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 ○ 유효균종 결핵균 ○ 적응증 폐결핵 및 기타 결핵증의 치료 및 예방 용법용량 1. 치료목적 1) 성인 : 이소니아지드로서 1 일 200 400 mg(4 8 mg/kg) ∼ ∼ 을 1 회 매일 경구투여하고 필요할 경우 , 수회 분할 투여한다 . 주 2 회 간헐 투여 시는 1 회 600 800 mg ∼ 을 투여한다 . 2) 소아 : 이 약으로서 1 일 체중 kg 당 10 15 mg(1 ∼ 일 최대 300 mg) 을 1 회 매일 투여하고 필요할 경우 , 수회 분할 투여한다 . 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 2. 예방목적 1) 성인 : 이 약으로서 1 일 300 mg 을 1 회 투여하고 필요할 경우 , 수회 분할 투여한다 . 2) 소아 : 이 약으로서 1 일 체중 kg 당 10 mg(1 일 최대 300 mg) 을 1 회 투여하고 필요할 경우 , 수회 분할 투여한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 중증 간장애 환자 ( 간장애가 악화될 수 있다 .) 3) 중증과민반응 ( 이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염 , 이소니아지드 관련 간손상 , 약물 열 , 오한 , 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응 , 급성간질환병력 ) 을 보이는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 1) 간장애 또는 Belgenin tamamını okuyun