베스타제정

Ülke: Güney Kore

Dil: Korece

Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)

Mevcut itibaren:

동아제약(주)

Doz:

이 약 1정(500 mg) 중

Farmasötik formu:

담등-적갈색 정제

Kompozisyon:

이 약 1정(500 mg) 중,셀룰라제AP3,별첨규격(전과동),25,밀리그램/이 약 1정(500 mg) 중,리파제AP6,별첨규격(전과동),2.8,밀리그램/이 약 1정(500 mg) 중,비오디아스타제500,별첨규격(전과동),75,밀리그램

Paketteki üniteler:

1000정/병

Reçete türü:

일반의약품

Terapötik alanı:

[233]건위소화제

Ürün özeti:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-06-01)/용법용량변경 (1995-03-25)/효능효과변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-03-25)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/제품명칭변경 (1990-02-10)

Yetkilendirme durumu:

신고

Yetkilendirme tarihi:

1966-05-23

Ürün özellikleri

•
•
베스타제정
•
기본정보
•
성상
:
담등
-
적갈색 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
동아제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[233]
건위소화제
•
허가일
:
1966-05-23
•
품목기준코드
:
196600011
•
표준코드
:
8806265001101, 8806425020508, 8806265001118, 8806425020515,
8806265001125,
8806425020522, 8806265001132, 8806425020539, 8806265001149,
8806425020546
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 11.11mm
단축크기
: 11.11mm
두께
: 4.41mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(500 mg)
중
•
성분명
:
비오디아스타제
500
•
분량
:
75
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
•
비고
:
에스아밀라제
788
단위
,
알파아밀라제
22500
단위
,
프로테아제
53
단위
•
총량
:
이 약
1
정
(500 mg)
중
•
성분명
:
리파제
AP6
•
분량
:
2.8
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
•
비고
:
리파제
168
단위
•
총량
:
이 약
1
정
(500 mg)
중
•
성분명
:
셀룰라제
AP3
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별첨규격
(
전과동
)
•
성분정보
:
•
비고
:
셀룰라제
675
단위
효능효과
소화불량
,
식욕감퇴
(
식욕부진
),
과식
,
식체
(
위체
),
소화촉진
,
소화불량으로 인한 위부팽만감
용법용량
성인
: 1
회
2
정
소아
: 1
회
11-14
세
1-2
정
, 8-10
세
1
정
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
약으로 알레르기 증상
(
발진
,
발적
,
가려움 등
)
을 일으킨 일이 있는 환자
(
스코폴리아 엑스를 함
유하는 제제
)
2)
고혈압 환자
,
고령자
,
심장애 또는 신장애 환자
,
부종 환자
(1
일 최대배합량이 글리시리진산으로
40mg
이상 또는 감초로서