Ülke: Güney Kore
Dil: Korece
Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)
제이더블유중외제약(주)
1캡슐 중 212밀리그램
백색 내지 미백색의 거의 무취의 구상과립을 함유한 상단 불투명 갈색, 하단 불투명 황색의 서방캅셀
1캡슐 중 212밀리그램,염산리토드린,USP,40.00,밀리그램
30캡슐(10캡슐/PTP포장 X 3개))
전문의약품
[259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-08-19)/제품명칭변경 (2005-04-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-05-21)/성상변경 (2003-04-09)
신고
2002-11-29
• • 라보파서방캡슐 ( 염산리토드린 ) • 기본정보 • 성상 : 백색 내지 미백색의 거의 무취의 구상과립을 함유한 상단 불투명 갈색 , 하단 불투명 황색 의 서방캅셀 • 모양 : 장방형 • 업체명 : 제이더블유중외제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [259] 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 • 허가일 : 2002-11-29 • 품목기준코드 : 200200250 • 표준코드 : 8806449006809, 8806449006816 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 장방형 장축크기 : 15.70mm 단축크기 : 5.57mm 두께 : 5.83mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 낱알식별 더보기 : 변경이력 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 캡슐 중 212 밀리그램 • 성분명 : 염산리토드린 • 분량 : 40.00 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 절박조산 부인과 영역의 수술 후 조산방지 태아절박가사 용법용량 염산리토드린으로서 40mg 을 1 일 3 회 8 시간마다 경구투여한다 . 경구투여는 분만을 멈추기 위한 초기 시도방법으로는 사용되지 않으며 , 비경구투여 종료 약 30 분전에 투여를 시작한다 . 용량은 반응 또는 부작용에 따라 증감할 수 있다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 자궁출혈 및 분만전 출혈 , 자간 및 전자간증 , 전기파수예 중 자궁내 감염을 합병하는 증례 , 상 위태반 조기박리 , 자궁내 태아사망 , 기타 임신의 계속이 위험하다고 판단되는 환자 2) 중증의 갑상선기능항진증 환자 ( 증상이 악화될 수 있다 ) 3) 중증의 고혈압증 환자 ( 과도한 혈압상승이 나타날 수 있다 ) 4) 중증의 심질환 환자 ( 심박수 증가 등에 의해 증상이 악화될 수 있다 ) 5) 중증의 당뇨병 환자 ( 과도한 혈당상승이 나타날 수 있다 ) 6) 중증 Belgenin tamamını okuyun