Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LATANOPROST
溫士頓醫藥股份有限公司 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 (72082135)
S01EE01
點眼液劑
LATANOPROST (9200037500) MG
LDPE塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
NITTO MEDIC CO., LTD. 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMASHI, TOYAMA JAPAN JP
latanoprost
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
有效日期: 2026/10/01; 英文品名: Latan Eye Drops "Nitto"
2021-10-01
- 1 - 前列腺素 F 2α 衍生物 青光眼與高眼壓症狀治療劑 拉坦素眼藥水 "日東" LATAN EYE DROPS "NITTO" 衛部藥輸字第 028173 號 【成分】每毫升含 : Latanoprost.............................................................. 0.05 mg ( 每滴約有含有 1.5 mcg latanoprost) 賦形劑: Sodium ChlorideDibasic Sodium Phosphate HydrateSodium Dihydrogen Phosphate DihydratePolysorbate 80Disodium Edetate HydrateBenzalkonium Chloride Concentrated Solution 50pH Adjuster 【劑型】點眼液劑。 【適應症】六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 【用法用量】本藥須由醫師處方使用。 成人建議劑量(包括老年人) 建議治療方式為每日點一滴於病眼。 於晚間投與 Latanoprost 可獲得最佳效果。已知增加投藥頻 率會降低 Latanoprost 降眼壓的效果,因此 Latanoprost 的 每日的劑量不可以超過一滴。若忘記投與一次使用劑量時, 下次仍應依正常劑量投藥。 投藥方式 上市前臨床試驗證實,單獨使用 Latanoprost 即可達到治療 效果。雖然確認 Latanoprost 與其他藥品併用效果之臨床試 驗仍未完成,但由三個月的試驗結果顯示, Latanoprost 與乙 型-腎上腺素受體拮抗劑 (Timolol) 併用治療效果良好。短期 試驗結果顯示, Latanoprost 與甲型-腎上腺素受體作用劑 (Dipivalyl Epinephrine) 或口服碳酸脫水酵素抑制劑 (Acetazolamide) 併用,可加成 Latanoprost 之作用。與乙醯 膽鹼受體作用劑 (Pilocarpine) 併用,則至少可部分增加 Latanoprost 之作用。若與其他藥品併用,各點眼液劑應至少 間隔五分鐘投與。 Latanoprost 的劑量為每日投藥次數不應超過一次,因為有報 告指出,增加投藥之頻率會減低其降眼壓之作用。 人類眼內壓在投藥後大約三到四小時後開始降低,在投藥後 八到十二小時達到最大的效果。其眼壓下降效果可持續至少 二十四小時。 點眼藥前應先將隱形眼鏡取出, Belgenin tamamını okuyun