Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
安成國際藥業股份有限公司 台北市南京東路三段26號8樓 (16284926)
N06AX16
錠劑
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE (9200036910) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
歐帕生技醫藥股份有限公司 新竹縣湖口鄉光復路1號 TW
venlafaxine
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。
有效日期: 2025/03/16; 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG
2005-03-16
1 復鬱平 錠 37.5 毫克 Venforspine Tablets 37.5 mg (Venlafaxine Hydrochloride) 本藥須由醫師處方使用 衛署藥製字第 047090 號 說明 Venforspine (Venlafaxine hydrochloride) 為新化學結構之口服抗憂鬱劑,其 化學特性與三環、四環,或其他現有之抗憂鬱劑無關。化學名為 (R/S)-1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxy-phenyl)ethyl] cyclohexanol hydrochloride 或 (±)-1-[α-[( dimethylamino)methyl]-p-methoxybenzyl] cyclohexanol hydrochloride ,化學式為 C 17 H 27 NO 2 HCl 。分子量為 313.87 。其結構式如下: Venlafaxine hydrochloride 為白色至灰白色晶體,其水溶解度為 572 mg/mL ( 以氯化鈉將離子強度調至 0.2 M) 。其辛醇( Octanol )對水之分佈 係數 (partition coefficient) 為 0.43 。錠劑中 venlafaxine hydrochloride 之含量 相當於 37.5 毫克的 venlafaxine 。 臨床藥理學 藥物效力學 ( 依文獻刊載 ) venlafaxine 在人體中的抗憂鬱機轉位於中樞神經系統,與加強神經傳導 物質的活性有關。臨床前研究顯示, venlafaxine 與其活性代謝物 O-desmethylvenlafaxine (ODV) ,會強效抑制神經元對血清素 (serotonin) 及 正腎上腺素 (norepinephrine) 的再吸收,但對 dopamine 再吸收的抑制作用 較弱。 Venlafaxine 和 ODV 在體外試驗中對毒蕈鹼( muscarinic )、組織 胺激導性( histaminergic )或 α- 1 腎上腺受器無顯著親和力。一般推測, 在這些受器上所產生的藥理活性,可能和其他精神用藥所觀察到的各種 抗膽鹼激導性 (anticholinergic) 、鎮靜性 (sedative) 及心血管等作用有關。 Venlafaxine 和 ODV 不具有抑制單胺氧化酵素 (monoamine oxidase, MAO) 之活性。 藥物動力學 ( 依文獻刊載 ) Venlafaxine 相當容易吸收,且在肝臟中被廣泛代謝。 O-desmethylvenlafaxine(ODV) 是唯一的主要活性代謝物。依據質量平衡 研究結果顯示, venlafaxine 至少有 92% 的單一劑量被吸收。約有 87% 的 venlafaxine 劑量,在 48 小時內 Belgenin tamamını okuyun