Ülke: Tayvan
Dil: Çince
Kaynak: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
TRAVOPROST
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 (84149006)
S01EE04
點眼液劑
TRAVOPROST (7600001700) MG
LDPE塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 TW
travoprost
降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
有效日期: 2027/05/22; 英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004%
2017-05-22
全平 全平 全平 全平坦點眼液 坦點眼液 坦點眼液 坦點眼液 0.004% 0.004% 0.004% 0.004% Traptan Ophthalmic Solution 0.004% Traptan Ophthalmic Solution 0.004% Traptan Ophthalmic Solution 0.004% Traptan Ophthalmic Solution 0.004% GMP G-12977 衛部藥製字第 059689號 簡介 簡介 簡介 簡介: :: : Travoprost對於 FP prostanoid接受體,是一個具有高度選擇性 的強效作用劑,其化學名為 isopropyl(Z)-7-[(l R ,2 R ,3 R ,5 S )-3,5-dihydroxy-2-[(1 E ,3 R )- 3-hydroxy-4-[α,α,α,-trifluoro-m-tolyl」 -1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoate;其分子式為 C 26 H 35 F 3 O 6 ; 化學結構式如下所示: Travoprost是透明、無色至淡黃色的油性物質,其易溶於乙經腈、 甲醇、辛醇及氯仿;幾不溶於水。 Travoprost 0.004%點眼液是 Travoprost 的無菌緩衝水溶液,pH 值約為 6.0,重量滲透莫耳濃 度約為 290 Osmol/kg。 Travoprost 0.004%每毫升含 40μg的 travoprost。保存劑: benzalkonium chloride 0.015%。非活性成分:polyoxyl 40 hydrogenated castor oil, tromethamine, boric acid, mannitol, edetate disodium dihydrate, sodium hydroxide(調 整 pH值)及 water for injection。 臨床藥理學 臨床藥理學 臨床藥理學 臨床藥理學: :: :《 《《 《依文獻記載 依文獻記載 依文獻記載 依文獻記載》 》》 》 作用機轉— 對於 FP prostanoid接受髁而言,Travoprost未解離酸是一個具 有高度選擇性的強效作用劑。根據研究報告,FP prostanoid接 受體作用劑藉由增加房水從葡萄膜鞏膜流出,而降低眼內壓。 藥物動力學/藥效學— 吸收:Travoprost通過角膜而被吸收。以兔子為對象之研究顯示, 在房水中之最高濃度於點藥後 1-2 小時可達到。對於人類而言, Travoprost未解離酸在血漿中的最高濃度是很低的(每毫升25pg 或更低),而且是在點藥後 30 分鐘內出現。由於很快從血漿中排 出,使得點藥後1小時的濃度在可定量的範圍以下(> Belgenin tamamını okuyun