קיוויג 100 מגמל

Ülke: İsrail

Dil: İbranice

Kaynak: Ministry of Health

şimdi satın al

Aktif bileşen:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN

Mevcut itibaren:

TAKEDA ISRAEL LTD

ATC kodu:

J06BA02

Farmasötik formu:

תמיסה לאינפוזיה

Kompozisyon:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN 100 MG / 1 ML

Uygulama yolu:

תוך-ורידי

Reçete türü:

מרשם נדרש

Tarafından üretildi:

BAXTER AG, AUSTRIA

Terapötik grubu:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASCULAR ADM.

Terapötik alanı:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASCULAR ADM.

Terapötik endikasyonlar:

IVIg can be used in all age ranges, unless otherwise specified below.Replacement therapy in:Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation.Children and adolescents (age 0-18) with congenital AIDS and recurrent bacterial infections.Hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).ImmunomodulationPrimary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.Guillain Barr? syndrome.Kawasaki disease.

Ürün özeti:

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); ב. חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית; ג. CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-30

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-01-2021

Belge geçmişini görüntüleyin