ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Ülke: Bulgaristan

Dil: Bulgarca

Kaynak: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktif bileşen:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Mevcut itibaren:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

ATC kodu:

QH02AB02

INN (International Adı):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Doz:

4.00 mg/ml

Farmasötik formu:

инжекционен разтвор

Uygulama yolu:

подкожно, интрамускулно приложение

Reçete türü:

По лекарско предписание

Tarafından üretildi:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Terapötik grubu:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Ürün özeti:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Yetkilendirme durumu:

валидно

Yetkilendirme tarihi:

2021-10-25

Ürün özellikleri

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера