ÜRİKOLIZ 300 MG TABLET, 50 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

allopurinol

Mevcut itibaren:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M04AA01

INN (International Adı):

allopurinol

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

zyrtec

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1991-11-09

Bilgilendirme broşürü

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
ÜRİKOLİZ
® 300 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her tablet 300 mg allopurinol içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Mikrokristal selüloz, selüloz toz, povidon K-25, polietilen glikol
4000,
krospovidon, talk, magnezyum stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ÜRİKOLİZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ÜRİKOLİZ’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ÜRİKOLİZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ÜRİKOLİZ’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ÜRİKOLİZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ÜRİKOLİZ, antigut ilaçlar grubundan bir etkin madde olan
allopurinol içerir. Kan ve idrardaki
ürik asit olarak adlandırılan bir maddenin seviyesini azaltmak
için vücudunuzdaki bir takım
tepkimeleri yavaşlatarak etki gösterir.
ÜRİKOLİZ, 300 mg allopurinol içeren 50 veya 100 tablet halinde
kullanıma sunulmuştur.
•
ÜRİKOLİZ, vücudunuzun ürik asit isimli maddeyi çok fazla
ürettiği durumlarda ürat/ürik
asit birikimini azaltmak ya da oluşumunu engellemek için
kullanılabilir. Bu durumlar, gut
hastalığı, böbrek taşı ve böbrek problemlerinde olabilir ya da
kanser veya başka bir
rahatsızlığın
tedavisi
sırasında
görülebilir.
Gut
hastalığında,
ürik
asit,
eklemlerde
ve
tendonlarda k

Ürün özellikleri

1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ÜRİKOLİZ
®
300 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her tablet 300 mg allopurinol içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli tabletler. Çentik
yüzeysel bir çentik olup görsel
amaçlıdır.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ÜRİKOLİZ, ürat/ürik asit birikiminin halihazırda mevcut olduğu
(örn. gut artriti, deri tofüsü,
nefrolitiyazis) veya tahmin edilebilir klinik bir risk olan (örn.
potansiyel olarak akut ürik asit
nefropatisine
yol
açan
malignitenin
tedavisi)
rahatsızlıklarda
ürat/ürik
asit
oluşumunun
azaltılmasında
endikedir.
Ürat/ürik
asit
birikiminin
meydana
gelebileceği
başlıca
klinik
rahatsızlıklar; idiyopatik gut, ürik asit litiyazisi, akut ürik
asit nefropatisi, neoplastik hastalık ve
yüksek hücre turnoverı olan myeloproliferatif hastalıklar, ürat
seviyelerinin ya spontan olarak
ya da sitotoksik tedaviyi takiben ortaya çıktığı bazı enzim
bozuklukları, örneğin Lesch-Nyhan
sendromu dahil hipoksantin-guanin fosforibosiltransferaz; glikojen
depo hastalığı dahil glukoz-
6-fosfataz,
fosforibosilpirofosfat
sentetaz,
fosforibosilpirofosfat
amidotransferaz,
adenin
fosforibosiltransferaz gibi aşırı ürat üretimine neden olan bazı
enzim rahatsızlıklarıdır.
ÜRİKOLİZ, adenin fosforibosiltransferazın yetersiz aktivitesi ile
ilişkili 2,8-dihidroksiadenin
(2,8-DHA) böbrek taşlarının tedavisinde endikedir.
ÜRİKOLİZ sıvı ve diyet ve benzeri önlemlerin başarısız
olduğu hallerde, hiperürikosürinin
varlığında tekrarlayan karışık kalsiyum oksalat böbrek
taşlarının tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ÜRİKOLİZ tedavisi advers reaksiyon riskinin azaltılması amacıyla
100 mg/gün gibi düşük bir
dozda başlatılmalı ve sadece serum ürat yanıtının yeterli
olma