Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

มีจำหน่ายจาก:

Mylan Pharmaceuticals Limited

รหัส ATC:

B01AC30

INN (ชื่อสากล):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

กลุ่มบำบัด:

Agents antithrombotiques

พื้นที่บำบัด:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Clopidogrel/acide Acétylsalicylique Mylan est indiqué pour la prévention secondaire de l'athérothrombotique événements chez les patients adultes déjà en prenant à la fois le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (AAS). Clopidogrel/acide Acétylsalicylique Mylan est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:Non-élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionST élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

Autorisé

วันที่อนุญาต:

2020-01-09

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                B. NOTICE
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir la rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
Viatris
3.
Comment prendre Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE VIATRIS ET DANS
QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris contient du clopidogrel
et de l’acide acétylsalicylique
(AAS) et appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation dans certains vaisseaux sanguins
(appelés artères), les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé
athérothrombose).
Clopidogr
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris 75 mg/75 mg comprimés
pelliculés
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris 75 mg/100 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris 75 mg/75 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogène sulfate) et 75 mg
d’acide acétylsalicylique (AAS).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 48 mg de lactose
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
Viatris 75 mg/100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogène sulfate) et 100 mg
d’acide acétylsalicylique (AAS).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 48 mg de lactose 0,81 mg de rouge
Allura AC.
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
Viatris 75 mg/75 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes, jaunes et de forme ovale,
d’environ 14,5 mm × 7,4 mm, portant
l’inscription « CA2 » sur un côté du comprimé et « M » de
l’autre côté.
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
Viatris 75 mg/100 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes, roses et de forme ovale,
d’environ 14,8 mm × 7,8 mm, portant
l’inscription « CA3 » sur un côté du comprimé et « M » de
l’autre côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris est indiqué en
prévention secondaire des événements liés à
l’athérothrombose chez l’adulte déjà traité par le clopidogrel
et l’acide acétylsalicylique (AAS).
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Viatris est une association fixe
pour la poursuite du traitement
d’un :
•
syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infar
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 17-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 17-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 17-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 17-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 17-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 17-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 17-01-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้