ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

cholécalciférol 10 000 UI

Inapatikana kutoka:

ROTTAPHARM

ATC kanuni:

A11CC05

INN (Jina la Kimataifa):

cholécalciférol 10 000 UI

Kipimo:

10 000 UI

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

pour 1 ml > cholécalciférol 10 000 UI

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

1 flacon(s) en verre brun avec compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 10 ml

Eneo la matibabu:

VITAMINE D ET ANALOGUES

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC : A11CC05Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2000-03-24

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023
Dénomination du médicament
ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
Cholécalciférol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYMAD
10 000 UI/ml, solution buvable
en gouttes ?
3. Comment prendre ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC :
A11CC05
Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de
la carence en vitamine D.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZYMAD 10
000
UI/ml, solution buvable en gouttes ?
Ne prenez jamais ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l’un
des autres composants contenus dans
ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
Si vous présentez un excès de
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cholécalciférol (vitamine
D3)..............................................................................................
10 000 UI
Pour 1 ml.
Une goutte contient 300 UI de vitamine D3.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
_Prophylaxie_
·
Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les
jeunes enfants, dans les conditions
actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil
(circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6
janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine
D.
·
prématuré : 4 à 5 gouttes par jour
·
de 0 à 24 mois :
o
avec lait enrichi en vitamine D : 2 à 3 gouttes par jour
o
sans lait enrichi en vitamine D : 4 à 5 gouttes par jour
o
à peau pigmentée : 8 gouttes par jour
·
enfant - adolescent :
o
sans pathologie digestive : 2 à 3 gouttes par jour
o
avec une pathologie digestive : 2 à 6 gouttes par jour
o
recevant des anti-convulsivants : 5 à 6 gouttes par jour
_Traitement_
·
7 à 13 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 14 à 26 gouttes par jour
pendant 1-2 mois, jusqu'au retour à
la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la
calciurie pour éviter un surdosage. Ne
pas dépasser une dose totale de 600 000 UI/an.
_Femme enceinte_
_Prophylaxie_
·
3 gouttes par jour à partir du 6
ème
ou 7
ème
mois.
_Adulte et sujet âgé_
_Prophylaxie_
·
2 à 3 gouttes par jour.
_Traitement_
·
7 à 66 gouttes par jour jusqu'au retour à la normale de la calcémie
et de la phosphorémie, en surveillant
la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser une dose
totale
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii