Zubrin

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifaransa

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-05-2012

Viambatanisho vya kazi:

tepoxalin

Inapatikana kutoka:

Intervet International B. V.

ATC kanuni:

QM01AE92

INN (Jina la Kimataifa):

tepoxalin

Kundi la matibabu:

Chiens

Eneo la matibabu:

Système musculo-squelettique

Matibabu dalili:

Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur causée par des troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Retiré

Idhini ya tarehe:

2001-03-13

Taarifa za kipeperushi

                                20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE
Zubrin lyophilisats oraux pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Royaume-Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zubrin 50 mg lyophilisats oraux pour chiens
Zubrin 100 mg lyophilisats oraux pour chiens
Zubrin 200 mg lyophilisats oraux pour chiens
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
PRINCIPE ACTIF
Tepoxalin
50 mg / lyophilisat oral
Tepoxalin
100 mg / lyophilisat oral
Tepoxalin
200 mg / lyophilisat oral
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur provoquées
par les troubles musculo-
squelettiques aigus et chroniques.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser si votre chien
•
est gestant ou en lactation, ou chez les chiennes destinées à la
reproduction
•
souffre de maladie cardiaque ou hépatique
•
a eu une ulcération gastro-intestinale, ou un saignement
•
est hypersensible au produit
•
est déshydraté, en hypovolémie ou en hypotension, en raison du
risque accru de toxicité
rénale.
Ce médicament n'est plus autorisé
22
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ou de la diarrhée peuvent apparaître à cause du
traitement. Une alopécie et un
érythème peuvent aussi apparaître occasionnellement.
Les effets indésirables caractéristiques associés à
l’utilisation des AINS sont : vomissement,
ramollissement des fèces/diarrhée, sang dans les fèces, diminution
de l’appétit, léthargie et troubles
rénaux. Si de tels effets indésirables se produisent, le traitement
devra être interrompu immédiatement.
Dans de rares cas, notamment chez les chiens plus âgés ou les chien
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zubrin 50 mg lyophilisats oraux pour chiens
Zubrin 100 mg lyophilisats oraux pour chiens
Zubrin 200 mg lyophilisats oraux pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF
Tepoxalin
50 mg / lyophilisat oral
Tepoxalin
100 mg / lyophilisat oral
Tepoxalin
200 mg / lyophilisat oral
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisats oraux
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION
Réduction de l'inflammation et soulagement de la douleur provoquées
par les troubles musculo-
squelettiques aigus et chroniques.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation ou chez
les chiennes destinées à la
reproduction.
L’utilisation est contre-indiquée chez les animaux souffrant de
maladie cardiaque ou hépatique, ou
lorsqu’il y a des antécédents d’ulcération gastro-intestinale,
ou des saignements, ou lorsqu’il y a une
hypersensibilité au produit.
Ne pas utiliser chez les chiens déshydratés, en hypovolémie ou en
hypotension, en raison du risque
accru de toxicité rénale.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Une attention spéciale doit être apportée lorsque l’on traite des
chiens avec une insuffisance rénale
prononcée.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
L’utilisation chez des animaux de moins de 6 mois, ou chez des
animaux pesant moins de 5 kg, ou
chez des animaux âgés, peut entraîner des risques supplémentaires.
Si une telle utilisation ne peut pas
être évitée, un contrôle vétérinaire attentif pour surveiller
une perte de sang gastro-intestinale est
nécessaire.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Si des effets secondaires surviennent, le traitement doit être
interrompu et l’avis du vétérinaire doit
être demandé.
La dose recommandée ne devrait pas être dépassée.
PR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-05-2012
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-05-2012
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-05-2012
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-05-2012
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-05-2012
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-05-2012
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Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-05-2012
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Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-05-2012
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-05-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-05-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-05-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-05-2012

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati